PRENUPCIAL SIN VIH RENOVACION
$116.00
Intrucciones especiales: Presentar identificación oficial. INFORMACIÓN ADICIONAL: Si necesita una renovación de sus resultados con los mismos datos previos, la solicitud debe ser máximo 15 dias después de la toma de muestra, de lo contrario, se deberá iniciar nuevamente el proceso con una nueva orden y muestra.
Estudios relacionados
ANTICUERPOS (AC) ANTI BETA 2 GLICOPROTEINA 1 IgG
Código: IN8120Recomendable ayuno minimo de 8 hrs., maximo de 12 hrs.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No
Significado Clinico
La Beta-2 glicoproteína I (ß2GPI), también conocida como apolipoproteína H, es un cofactor en
la unión de los anticuerpos antifosfolípidos, y es el antígeno crítico en el síndrome de
anticuerpos antifosfolípidos. La presencia de títulos elevado de los anticuerpos IgG/IgM
anti Beta-2 glicoproteína I es un criterio para el diagnóstico del síndrome de anticuerpos
antifosfolípidos.
Recomendable ayuno minimo de 8 hrs., maximo de 12 hrs. Intrucciones especiales: No Documentos relacionados:No Significado Clinico La Beta-2 glicoproteína I (ß2GPI), también conocida como apolipoproteína H, es un cofactor en la unión de los anticuerpos antifosfolípidos, y es el antígeno crítico en el síndrome de anticuerpos antifosfolípidos. La presencia de títulos elevado de los anticuerpos IgG/IgM anti Beta-2 glicoproteína I es un criterio para el diagnóstico del síndrome de anticuerpos antifosfolípidos.
ANTICUERPOS (AC) ANTI CENTROMERO (ACA)
Código: IN1370Recomendable ayuno minimo de 8 hrs, maximo de 12 hrs.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No
PRINCIPALES APLICACIONES CLÍNICAS:
Aumento.Esclerosis múltiple, esclerodermia, síndrome de Raynaud.
Recomendable ayuno minimo de 8 hrs, maximo de 12 hrs. Intrucciones especiales: No Documentos relacionados:No PRINCIPALES APLICACIONES CLÍNICAS: Aumento.Esclerosis múltiple, esclerodermia, síndrome de Raynaud.
ANTICUERPOS (AC) ANTI BETA 2 GLICOPROTEINA 1 IgM
Código: IN8150Recomendable ayuno minimo de 8 hrs., maximo de 12 hrs.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No
Significado Clinico
La Beta-2 glicoproteína I (ß2GPI), también conocida como apolipoproteína H, es un cofactor en
la unión de los anticuerpos antifosfolípidos, y es el antígeno crítico en el síndrome de
anticuerpos antifosfolípidos. La presencia de títulos elevado de los anticuerpos IgG/IgM
anti Beta-2 glicoproteína I es un criterio para el diagnóstico del síndrome de anticuerpos
antifosfolípidos.
Recomendable ayuno minimo de 8 hrs., maximo de 12 hrs. Intrucciones especiales: No Documentos relacionados:No Significado Clinico La Beta-2 glicoproteína I (ß2GPI), también conocida como apolipoproteína H, es un cofactor en la unión de los anticuerpos antifosfolípidos, y es el antígeno crítico en el síndrome de anticuerpos antifosfolípidos. La presencia de títulos elevado de los anticuerpos IgG/IgM anti Beta-2 glicoproteína I es un criterio para el diagnóstico del síndrome de anticuerpos antifosfolípidos.
ANTICUERPOS (AC) ANTI ACETILCOLINA BLOQUEADORES RECEPTORES
Código: IN0500Recomendable ayuno minimo de 8 hrs., maximo de 12 hrs.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No
Significado Clinico
La miastenia grave (Miastenia Gravis) es un trastorno neuromuscular autoinmune que se caracteriza por debilidad muscular, más comúnmente debido a la pérdida de los receptores funcionales de acetilcolina (AChR) mediada por autoanticuerpos en la unión neuromuscular. Los autoanticuerpos de unión a AChR son diagnósticos de MG y se encuentran en 85 a 90% de los pacientes con Miastenia Gravis. Los autoanticuerpos bloqueadores de AChR previenen la interacción de los anticuerpos de unión con el AChR. Menos del 1% de los pacientes tienen anticuerpos bloqueantes sin anticuerpos de unión. Los anticuerpos bloqueadores están presentes en aproximadamente el 50% de los pacientes con MG, pero son raros en otras afecciones.
Recomendable ayuno minimo de 8 hrs., maximo de 12 hrs. Intrucciones especiales: No Documentos relacionados:No Significado Clinico La miastenia grave (Miastenia Gravis) es un trastorno neuromuscular autoinmune que se caracteriza por debilidad muscular, más comúnmente debido a la pérdida de los receptores funcionales de acetilcolina (AChR) mediada por autoanticuerpos en la unión neuromuscular. Los autoanticuerpos de unión a AChR son diagnósticos de MG y se encuentran en 85 a 90% de los pacientes con Miastenia Gravis. Los autoanticuerpos bloqueadores de AChR previenen la interacción de los anticuerpos de unión con el AChR. Menos del 1% de los pacientes tienen anticuerpos bloqueantes sin anticuerpos de unión. Los anticuerpos bloqueadores están presentes en aproximadamente el 50% de los pacientes con MG, pero son raros en otras afecciones.
ANTICUERPOS (AC) ANTI CARDIOLIPINA IgG IgM
Código: IN7350Recomendable ayuno minimo de 8 hrs., maximo de 12 hrs.Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No
Significado Clinico
Los anticuerpos anti cardiolipinas (las cardiolipinas forman aproximadamente el 20% del componente lipídico de la membrana celular), se observan elevados en un subgrupo de pacientes con trastornos autoinmunes, particularmente, en el Lupus Eritematoso
Sistémico (LES), y conlleva riesgo de trombosis vascular, trombocitopenia, infarto cerebral y/o abortos espontáneos recurrentes. También se han observado elevaciones asociadas con un aumento de riesgo en púrpura trombocitopénica idiopática, en la artritis reumatoide y psoriásica, así como en el síndrome de Sjogren primario.
Recomendable ayuno minimo de 8 hrs., maximo de 12 hrs.Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado. Intrucciones especiales: No Documentos relacionados:No Significado Clinico Los anticuerpos anti cardiolipinas (las cardiolipinas forman aproximadamente el 20% del componente lipídico de la membrana celular), se observan elevados en un subgrupo de pacientes con trastornos autoinmunes, particularmente, en el Lupus Eritematoso Sistémico (LES), y conlleva riesgo de trombosis vascular, trombocitopenia, infarto cerebral y/o abortos espontáneos recurrentes. También se han observado elevaciones asociadas con un aumento de riesgo en púrpura trombocitopénica idiopática, en la artritis reumatoide y psoriásica, así como en el síndrome de Sjogren primario.