$4,436.00
Contar con ayuno de 10 horas.
Intrucciones especiales:
Ayuno desde la noche anterior, se recomiendan 10 horas. La prueba no debe ser realizada a mujeres embarazadas.
4 semanas sin:
Antibióticos sistémicos.
Sales de Bismuto (Pepto bismol)
1 semana sin:
Inhibidores de la bomba de protón: Losec, Ulsen, Ilsatec, Ulpax, Pantazol, Zurcal, etc.
24 horas sin:
Bloqueadores de H2: Azantac, Ranisen, Acloral, Pepcidine, Tagamet, Cimetase, etc. Antií¡cidos: Melox, Tums, Rollaids, etc.
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Significado Clinico
Helicobacter pylori es la bacteria responsable del 80% de los casos de gastritis y íºlcera gí¡strica crónica, y un factor importante para la formación del cí¡ncer gí¡strico. Ademí¡s de generar deficiencias en la absorción de nutrientes.
Recomendable ayuno mínimo 8 hrs máximo 12hrs.
Intrucciones especiales:No
Documentos realcionados:No
Significado Clinico
El cí¡ncer de mama hereditario representa alrededor del 5% al 10% de cí¡ncer de mama femenino
y del 1 al 40% de cí¡ncer de mama masculino. La causa mí¡s comíºn es la mutación en BCRA1 y BCRA2.
Las mutaciones en estos genes también representan hasta el 15% de todos los cí¡nceres de ovario,
esta prueba detecta las mutaciones a través de la secuenciación de BCRA1 y BCRA2.
Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No
Significado Clinico
Apoyo en el diagnóstio de Alergias.
Labortaorio de referencia realiza el cambio de metodologia de este perfil a quimioluminicencia
Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs.Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No
Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs.
Intrucciones especiales: Solicitar al paciente fecha y hora de ultima dosis y solicitar dosis de medicamento
Documentos relacionados:No
Intrucciones especiales: Tomar muestra solo lunes, martes y miercoles.
Documentos relacionados:Formato proporcionado por INVITAE
Significado Clinico
La evaluación y categorización de las variantes se realiza utilizando las recomendaciones mí¡s recientes del Colegio Americano de Genética y Genómica Médica (ACMG) como una guía. Las variantes se clasifican segíºn su patogenicidad conocida, pronosticada o posible y se informan con comentarios interpretativos que detallan su importancia potencial o conocida. Se pueden utilizar míºltiples herramientas de evaluación in silico para ayudar en la interpretación de estos resultados. La precisión de las predicciones realizadas por las herramientas de evaluación in silico depende en gran medida de los datos disponibles para un gen determinado, y las predicciones realizadas por estas herramientas pueden cambiar con el tiempo.