ENFERMEDAD MINIMA RESIDUAL (MRD) ULTRASENSIBLE
$11,138.00
Ayuno de 8 hrs. mínimo, máximo 12 hrs.
Intrucciones especiales: Las transfusiones de sangre en los íºltimos 4 meses pueden afectar los resultados.
Se reciben muestras de lunes a M iercoles (todo el día) y jueves hasta las13 hrs (1 P.M.).
Solo aplica para pacientes con MIELOMA MULTIPLE
Indicar la fecha en que se realizo el estudio de INMUNOFENOTIPO, en caso de no realizarse el estudio en PQM favor de entregar copia de resultado de la prueba de inmunofenipo con histogramas,
Documentos relacionados: Llenado de cuestionario de laboratorio de referencia.
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ACETOACETATO SUERO
Código: 6004asRecomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs.Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado.
Intrucciones especiales: No
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Significado Clinico
El í¡cido acetoacético es un í¡cido carboxílico de fórmula empírica C4H6O3. Es el mí¡s simple de los íŸ-cetoí¡cidos y como los demí¡s, es muy inestable y sufre descarboxilación espontí¡nea a acetona. Interviene en el metabolismo de lípidos y es uno de los cuerpos cetónicos, una fuente de energía para el corazón y el cerebro
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AC. ANTI TOXOIDE TETANICO (TOTALES)
Código: 3044Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs. Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado.
Intrucciones especiales: Las transfusiones de sangre enlos íºltimos 4 meses pueden afectar los resultados.
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AC. SACCHAROMYCES CEREVISIAE (ASCA) (IGG,IGA)
Código: 17609Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs. Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado.
Intrucciones especiales: No
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Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs. Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado. Intrucciones especiales: No Documentos relacionados:No
AC. ANTI FACTOR INTRINSECO
Código: 2300TTRecomendable ayuno de 12 hrs.Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No
Significado clinico
El déficit congénito de factor intrínseco (DFI) es un trastorno raro de la absorción de la vitamina B12 (cobalamina) que se caracteriza por una anemia megaloblí¡stica y anomalías neurológicas.
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