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Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No
Significado Clinico
La 3,3′,5′-triyodotironina (T3 reversa, rT3) es, junto con la 3,3,5′-triyodotironina (T3), un metabolito desyodado de la tiroxina (T4), el principal producto secretor de la glí¡ndula tiroides. Sin embargo, a diferencia de la T3, se cree que la rT3 es metabólicamente inerte.
El proceso de monodeyodación que convierte T4 en T3, y en rT3 en diyodotironina (DIT) se inhibe en una amplia variedad de afecciones, denominadas colectivamente “enfermedades no tiroideas” (NTI) o como un estado “eutiroideo”. Estas condiciones incluyen ayuno, desnutrición, diabetes mellitus mal controlada, cirugía y alguna enfermedad sistémica. En consecuencia, en pacientes con NTI, el nivel de T3 en suero generalmente disminuye.
Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs. máximo de 12 hrs.
Intrucciones especiales: No
Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs.Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No
Significado Clinico
La osteogénesis imperfecta es un trastorno genético en el cual los huesos se fracturan (se rompen) con facilidad. Algunas veces, los huesos se fracturan sin un motivo aparente. También puede causar míºsculos débiles, dientes quebradizos, una columna desviada y pérdida del sentido del oído. La osteogénesis imperfecta es causada por uno o varios genes que no funcionan bien. Esto afecta la manera en que el cuerpo produce colí¡geno, una proteína que ayuda a fortalecer los huesos.
Intrucciones especiales: No
Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs. Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado.
Intrucciones especiales
Documentos relacionados: Copias de Acta de Nacimiento, INE, llenado de Formato de Solicitud especificando solicitud.
Información importante:
Esta prueba carece de validez legal sólo es de caracter informativo, bajo responsabilidad del solictante.
Significado Clinico
El objetivo de las pruebas de parentesco es concluir, mediante un aní¡lisis genético, si un sujeto puede o no pertenecer a la misma filial paterna.