PERFIL DE ENCEFALITIS AUTOINMUNE
$6,859.00
INDICACIONES DEL PACIENTE:
Suero 2 mL o LCR 2 mL remitido.
INDICACIONES DE LA MUESTRA:
Suero 2 mL o LCR 2 mL remitido.
Enviar la muestra inmediatamente con refrigerante. Estabilidad de la muestra refrigerada 7 días, congelada 14 días.
VALORES DE REFERENCIA:
Anticuerpos Anti-Receptor de glutamato (tipo NMDA): Negativo.
Anticuerpos Anti-Receptor de glutamato (tipo AMPA1/2): Negativo.
Anticuerpos Anti-Proteína 2 asociada a contactina (CASPR2): Negativo.
Anticuerpos Anti-Proteína 6 tipo dipeptidil aminopeptidasa (DPPX): Negativo.
Anticuerpos Anti-Proteína de glioma tipo leucina (LGI1): Negativo.
Anticuerpos Anti-Receptor GABA B (GABAR B1/B2): Negativo.
PRINCIPALES INTERFERENCIAS:
Hemólisis y lipemia.
PRINCIPALES APLICACIONES CLíNICAS:
Encefalitis autoinmune.
Estudios relacionados
COMPLEMENTO HEMOLITICO C2
Código: IN9775Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs.
Instrucciones especiales: No
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Significado Clínico
El sistema del complemento es crítico para las respuestas inflamatorias. El componente C2 es un componente de la vía clásica. Se observan concentraciones reducidas en pacientes con enfermedades autoinmunes, como el lupus eritematoso sistémico (LES) y la vasculitis.
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COPEPTINA
Código: 37740CTNARecomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs.Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado.
Intrucciones especiales: No
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Significado Clinico
Apoyo en el diagnóstico de diabetes central idiopí¡tica o diabetes insípida nefrogénica. Es un marcador sustituto confiable para la arginina vasopresina (AVP).
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CLOZAPINA (CLOZARIL).
Código: 1769Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs.
Intrucciones especiales: No
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COFACTOR DE RISTOCETINA
Código: 6245Ayuno de 8 – 12 horas.
singnificado clínico:
La enfermedad de von Willebrand es el trastorno hemorrí¡gico hereditario mí¡s comíºn. El factor von Willebrand es necesario para la adhesión de las plaquetas al endotelio lesionado. El cofactor de ristocetina es íºtil para evaluar la unión del factor de von Willebrand al factor plaquetario GP1b. Cuando se combinan con otras pruebas, los resultados son íºtiles para clasificar el tipo de enfermedad de von Willebrand.
Ayuno de 8 - 12 horas. singnificado clínico: La enfermedad de von Willebrand es el trastorno hemorrí¡gico hereditario mí¡s comíºn. El factor von Willebrand es necesario para la adhesión de las plaquetas al endotelio lesionado. El cofactor de ristocetina es íºtil para evaluar la unión del factor de von Willebrand al factor plaquetario GP1b. Cuando se combinan con otras pruebas, los resultados son íºtiles para clasificar el tipo de enfermedad de von Willebrand.
COLINESTERASA EN GLOBULOS ROJOS Y PLASMA
Código: EM1805Ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs.
Intrucciones especiales:No
Documentos realcionados:No
Significado Clinico
La colinesterasa es una enzima que se encuentra en los eritrocitos del tejido nervioso, y es la responsable de la inactivación de acetilcolinesterasa en las terminaciones nerviosas.
Determinadas sustancias químicas, como los organofosfatos y los carbamatos presentes en los insecticidas y pesticidas, pueden interferir en el funcionamiento de esta enzima y afectar al correcto funcionamiento del sistema nervioso central.
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