PERFIL DE ENCEFALITIS AUTOINMUNE
$6,859.00
INDICACIONES DEL PACIENTE:
Suero 2 mL o LCR 2 mL remitido.
INDICACIONES DE LA MUESTRA:
Suero 2 mL o LCR 2 mL remitido.
Enviar la muestra inmediatamente con refrigerante. Estabilidad de la muestra refrigerada 7 días, congelada 14 días.
VALORES DE REFERENCIA:
Anticuerpos Anti-Receptor de glutamato (tipo NMDA): Negativo.
Anticuerpos Anti-Receptor de glutamato (tipo AMPA1/2): Negativo.
Anticuerpos Anti-Proteína 2 asociada a contactina (CASPR2): Negativo.
Anticuerpos Anti-Proteína 6 tipo dipeptidil aminopeptidasa (DPPX): Negativo.
Anticuerpos Anti-Proteína de glioma tipo leucina (LGI1): Negativo.
Anticuerpos Anti-Receptor GABA B (GABAR B1/B2): Negativo.
PRINCIPALES INTERFERENCIAS:
Hemólisis y lipemia.
PRINCIPALES APLICACIONES CLíNICAS:
Encefalitis autoinmune.
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COBRE EN SUERO (Cu)
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COMPLEMENTO HEMOLITICO 50 (CH 50)
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Significado Clínico
La concentración del complemento total (CH50) es una medida general del sistema del complemento. Se observan concentraciones reducidas en pacientes con deficiencia genética, enfermedad hepática, glomerulonefritis crónica, artritis reumatoide, anemias hemolíticas, rechazo del injerto, lupus eritematoso sistémico, glomerulonefritis aguda, endocarditis bacteriana subaguda y crioglobulinemia. Niveles altos del complemento se puede encontrar en afecciones inflamatorias agudas, leucemia, enfermedad de Hodgkin, sarcoma y enfermedad de Behcet.
Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs. Instrucciones especiales: No Documentos relacionados: No Significado Clínico La concentración del complemento total (CH50) es una medida general del sistema del complemento. Se observan concentraciones reducidas en pacientes con deficiencia genética, enfermedad hepática, glomerulonefritis crónica, artritis reumatoide, anemias hemolíticas, rechazo del injerto, lupus eritematoso sistémico, glomerulonefritis aguda, endocarditis bacteriana subaguda y crioglobulinemia. Niveles altos del complemento se puede encontrar en afecciones inflamatorias agudas, leucemia, enfermedad de Hodgkin, sarcoma y enfermedad de Behcet.
COFACTOR DE RISTOCETINA
Código: 6245Ayuno de 8 – 12 horas.
singnificado clínico:
La enfermedad de von Willebrand es el trastorno hemorrí¡gico hereditario mí¡s comíºn. El factor von Willebrand es necesario para la adhesión de las plaquetas al endotelio lesionado. El cofactor de ristocetina es íºtil para evaluar la unión del factor de von Willebrand al factor plaquetario GP1b. Cuando se combinan con otras pruebas, los resultados son íºtiles para clasificar el tipo de enfermedad de von Willebrand.
Ayuno de 8 - 12 horas. singnificado clínico: La enfermedad de von Willebrand es el trastorno hemorrí¡gico hereditario mí¡s comíºn. El factor von Willebrand es necesario para la adhesión de las plaquetas al endotelio lesionado. El cofactor de ristocetina es íºtil para evaluar la unión del factor de von Willebrand al factor plaquetario GP1b. Cuando se combinan con otras pruebas, los resultados son íºtiles para clasificar el tipo de enfermedad de von Willebrand.
COMPLEJO MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS NO RESPIRATORIO POR PCR
Código: 30277MYTIntrucciones especiales: No
Intrucciones especiales: No