PCR TIEMPO REAL CROMOSOMA FILADELFIA t(9;22) BCR-ABL Cuantit
$7,909.00
Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs. Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado.
Intrucciones especiales:SOLICITAR DIAGNOSTICO
Documentos relacionados:No
PRINCIPALES APLICACIONES CLíNICAS:
Evaluación y monitoreo del tratamiento de malignidades hematológicas positivas a cromosoma Filadelfia.
Significado Clinico
El cromosoma filadelfia es una alteración genética asociada a leucemia mieloide crónica (LMC), y a un subconjunto de leucemias linfoblí¡sticas, que tiene su origen en la translocación entre los cromosomas 9 y 22 (9;22) (q34;q11). El 90% de los fermos de leucemia mieloide crónica presenta esta anormalidad.
Estudios relacionados
AC. ANTI ANTÍGENO SOLUBLE HEPÁTICO (SLA)
Código: 38928Recomendable ayuno mínimo de 4 hrs., máximo de 8 hrs.
Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado.
Indique si ha ingerido algíºn medicamento, alcohol o ha realizado ejercicio en las íºltimas 24 hrs.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No
Recomendable ayuno mínimo de 4 hrs., máximo de 8 hrs. Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado. Indique si ha ingerido algíºn medicamento, alcohol o ha realizado ejercicio en las íºltimas 24 hrs. Intrucciones especiales: No Documentos relacionados:No
ACIDO METIL HIPURICO EN ORINA
Código: 100MHIRIntrucciones especiales:
Intrucciones especiales:
ACIDO VALPROICO (DEPAKENE ATEMPERATOR)
Código: DS0200Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs.
Solicitar: fecha y hora de última dosis.
Instrucciones especiales: No
Documentos relacionados: No
PRINCIPALES APLICACIONES Clínicas:
Monitoreo terapéutico
Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs. Solicitar: fecha y hora de última dosis. Instrucciones especiales: No Documentos relacionados: No PRINCIPALES APLICACIONES Clínicas: Monitoreo terapéutico
AC. ANTI FACTOR INTRINSECO
Código: 2300TTRecomendable ayuno de 12 hrs.Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No
Significado clinico
El déficit congénito de factor intrínseco (DFI) es un trastorno raro de la absorción de la vitamina B12 (cobalamina) que se caracteriza por una anemia megaloblí¡stica y anomalías neurológicas.
Recomendable ayuno de 12 hrs.Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado. Intrucciones especiales: No Documentos relacionados:No Significado clinico El déficit congénito de factor intrínseco (DFI) es un trastorno raro de la absorción de la vitamina B12 (cobalamina) que se caracteriza por una anemia megaloblí¡stica y anomalías neurológicas.
ACIDO LACTICO LIQUIDO CEFALORRAQUIDEO
Código: IN2060La muestra debe ser obtenida por un médico especialista. Transportar al laboratorio lo antes posible.
La muestra debe ser obtenida por un médico especialista. Transportar al laboratorio lo antes posible.