Placeholder

PCR TIEMPO REAL CROMOSOMA FILADELFIA t(9;22) BCR-ABL Cuantit

$7,909.00

Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs. Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado.
Intrucciones especiales:SOLICITAR DIAGNOSTICO
Documentos relacionados:No

PRINCIPALES APLICACIONES CLíNICAS:
Evaluación y monitoreo del tratamiento de malignidades hematológicas positivas a cromosoma Filadelfia.

Significado Clinico
El cromosoma filadelfia es una alteración genética asociada a leucemia mieloide crónica (LMC), y a un subconjunto de leucemias linfoblí¡sticas, que tiene su origen en la translocación entre los cromosomas 9 y 22 (9;22) (q34;q11). El 90% de los fermos de leucemia mieloide crónica presenta esta anormalidad.

Código: 91065FC
Área de trabajo:

Estudios relacionados

Placeholder

ACIDOS BILIARES

Código: 858AB

Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs.Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No

Significado Clinico
Los í¡cidos biliares se forman en el hí­gado a partir del colesterol, son almacenados y concentrados en la vesí­cula biliar, se excretan en los intestinos en respuesta a la comida. Las concentraciones elevadas a menudo sugieren aclaramiento hepí¡tico deteriorado por enfermedad hepí¡tica. En los pacientes con malabsorción intestinal y trastornos metabólicos tales como la enfermedad de Gilbert no se presentan niveles elevados de í¡cidos biliares.

$1,248.00
Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs.Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado. Intrucciones especiales: No Documentos relacionados:No Significado Clinico Los í¡cidos biliares se forman en el hí­gado a partir del colesterol, son almacenados y concentrados en la vesí­cula biliar, se excretan en los intestinos en respuesta a la comida. Las concentraciones elevadas a menudo sugieren aclaramiento hepí¡tico deteriorado por enfermedad hepí¡tica. En los pacientes con malabsorción intestinal y trastornos metabólicos tales como la enfermedad de Gilbert no se presentan niveles elevados de í¡cidos biliares.
Placeholder

ACIDO VANILMANDELICO (VMA)

Código: EN3500

Recolección de orina de 24hrs
Eliminar la primera micción de la mañana y a partir de la segunda micción recolectar en un frasco limpio sin conservador durante todo el día hasta la primera micción del día siguiente , manteniendo la muestra refrigerada durante la recolección.

Instrucciones especiales: No Café, Té, Plátano, Vainilla, Chocolate. Si autoriza médico suspender medicación 2 semanas previas a la recolección (aspirina, piridoxina, levodopa, amoxicilina, carpidora.

Significado Clínico
El ácido vanilmandélico urinario es útil en el diagnóstico del neuroblastoma, uno de los tumores más comunes en la población pediátrica.
Documentos relacionados: No

$1,169.00
Recolección de orina de 24hrs Eliminar la primera micción de la mañana y a partir de la segunda micción recolectar en un frasco limpio sin conservador durante todo el día hasta la primera micción del día siguiente , manteniendo la muestra refrigerada durante la recolección. Instrucciones especiales: No Café, Té, Plátano, Vainilla, Chocolate. Si autoriza médico suspender medicación 2 semanas previas a la recolección (aspirina, piridoxina, levodopa, amoxicilina, carpidora. Significado Clínico El ácido vanilmandélico urinario es útil en el diagnóstico del neuroblastoma, uno de los tumores más comunes en la población pediátrica. Documentos relacionados: No
Placeholder

AC. ANTI FACTOR INTRINSECO

Código: 2300TT

Recomendable ayuno de 12 hrs.Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No

Significado clinico
El déficit congénito de factor intrí­nseco (DFI) es un trastorno raro de la absorción de la vitamina B12 (cobalamina) que se caracteriza por una anemia megaloblí¡stica y anomalí­as neurológicas.

$1,339.00
Recomendable ayuno de 12 hrs.Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado. Intrucciones especiales: No Documentos relacionados:No Significado clinico El déficit congénito de factor intrí­nseco (DFI) es un trastorno raro de la absorción de la vitamina B12 (cobalamina) que se caracteriza por una anemia megaloblí¡stica y anomalí­as neurológicas.
Placeholder

ACETAMINOFEN EN SUERO (PARACETAMOL TYLENOL)

Código: DS0100

Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs.
Instrucciones especiales: Recomendable presentarse 4 hrs. después de haber ingerido el medicamento.
Documentos relacionados: No

$1,834.00
Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs. Instrucciones especiales: Recomendable presentarse 4 hrs. después de haber ingerido el medicamento. Documentos relacionados: No
Placeholder

17 ALFA HIDROXI PROGESTERONA

Código: EN3000

Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs.
Instrucciones especiales: No
Documentos relacionados: No

Significado Clínico
La 17-hidroxiprogesterona se encuentra elevada en pacientes con hiperplasia suprarrenal congénita (CAH). La CAH son un grupo de enfermedades autosómicas recesivas, caracterizadas por una deficiencia de cortisol y un exceso de concentración de ACTH.
La 17-hidroxiprogesterona también es útil para monitorear la terapia de reemplazo de cortisol y para evaluar la infertilidad y las neoplasias suprarrenales y ováricas.

Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs. Instrucciones especiales: No Documentos relacionados: No Significado Clínico La 17-hidroxiprogesterona se encuentra elevada en pacientes con hiperplasia suprarrenal congénita (CAH). La CAH son un grupo de enfermedades autosómicas recesivas, caracterizadas por una deficiencia de cortisol y un exceso de concentración de ACTH. La 17-hidroxiprogesterona también es útil para monitorear la terapia de reemplazo de cortisol y para evaluar la infertilidad y las neoplasias suprarrenales y ováricas.