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INMUNOGLOBULINA M (IgM)

Name: INMUNOGLOBULINA M (IgM)
SKU: IN9715
Price: 794.00 MXN
Availability: InStock

$794.00

Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No

Significado Clinico
Los valores de Inmunoglobulina M son de utilidad en el diagnóstico del metabolismo anormal de proteínas y para valorar la incapacidad del organismo de enfrentarse a agentes infecciosos.

Código: IN9715

Área de trabajo: Laboratorio Soporte

Laboratorio Soporte

COBRE EN ORINA (Cu)

Código: UR1350

Solicitar frasco libre de metales e instructivo para recolectar orina de 24 hrs. Mantener en refrigeración.

$2,115.00

Solicitar frasco libre de metales e instructivo para recolectar orina de 24 hrs. Mantener en refrigeración.

Laboratorio Soporte

COBRE EN SUERO (Cu)

Código: CQ6750

Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs.
Instrucciones especiales: No
Documentos relacionados: No

$1,377.00

Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs. Instrucciones especiales: No Documentos relacionados: No

Laboratorio Soporte

COPEPTINA

Código: 37740CTNA

Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs.Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No

Significado Clinico
Apoyo en el diagnóstico de diabetes central idiopí¡tica o diabetes insípida nefrogénica. Es un marcador sustituto confiable para la arginina vasopresina (AVP).

$2,641.00

Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs.Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado. Intrucciones especiales: No Documentos relacionados:No Significado Clinico Apoyo en el diagnóstico de diabetes central idiopí¡tica o diabetes insípida nefrogénica. Es un marcador sustituto confiable para la arginina vasopresina (AVP).

Laboratorio Soporte

COFACTOR DE RISTOCETINA

Código: 6245

Ayuno de 8 – 12 horas.

singnificado clínico:
La enfermedad de von Willebrand es el trastorno hemorrí¡gico hereditario mí¡s comíºn. El factor von Willebrand es necesario para la adhesión de las plaquetas al endotelio lesionado. El cofactor de ristocetina es íºtil para evaluar la unión del factor de von Willebrand al factor plaquetario GP1b. Cuando se combinan con otras pruebas, los resultados son íºtiles para clasificar el tipo de enfermedad de von Willebrand.

$5,417.00

Ayuno de 8 - 12 horas. singnificado clínico: La enfermedad de von Willebrand es el trastorno hemorrí¡gico hereditario mí¡s comíºn. El factor von Willebrand es necesario para la adhesión de las plaquetas al endotelio lesionado. El cofactor de ristocetina es íºtil para evaluar la unión del factor de von Willebrand al factor plaquetario GP1b. Cuando se combinan con otras pruebas, los resultados son íºtiles para clasificar el tipo de enfermedad de von Willebrand.

Laboratorio Soporte