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Recomendable ayuno minimo de 8 hrs., maximo de 12 hrs.Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado.
Intrucciones especiales: No
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Recomendable ayuno minimo de 8 hrs., maximo de 12 hrs.
Intrucciones especiales: No
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Significado Clinico
La Beta-2 glicoproteína I (ß2GPI), también conocida como apolipoproteína H, es un cofactor en
la unión de los anticuerpos antifosfolípidos, y es el antígeno crítico en el síndrome de
anticuerpos antifosfolípidos. La presencia de títulos elevado de los anticuerpos IgG/IgM
anti Beta-2 glicoproteína I es un criterio para el diagnóstico del síndrome de anticuerpos
antifosfolípidos.
Recomendable ayuno minimo de 8 hrs., maximo de 12 hrs.Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No
Significado Clinico
Se ha detectado anticuerpo IgM específico del virus en la mayor parte de las infecciones víricas agudas y es un marcador fiable de la enfermedad en forma aguda. Las concentraciones de IgM anti-HBc aumentan rápidamente en pacientes con una infección aguda. En la fase de convalecencia, la IgM anti-HBc persiste tras la desaparición del HBsAg y disminuye lentamente con el paso del tiempo.
Recomendable ayuno minimo de 8 hrs., maximo de 12 hrs.Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No
Significado Clinico
Las determinaciones de HBeAg se pueden utilizar para monitorizar la evolución de la infección por el virus de la hepatitis B.
Recomendable ayuno minimo de 8 hrs., maximo de 12 hrs.
Intrucciones especiales: No
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Significado Clinico
Las determinaciones de anti-HBc se pueden utilizar como indicadores de una infección por el VHB presente o pasada. El anti-HBc se encuentra en el suero poco después de la aparición del antígeno de superficie del virus de la hepatitis B (HBsAg) en las infecciones agudas por el VHB. Persiste después de la desaparición del HBsAg y antes de la aparición de anticuerpos detectables frente al HBsAg (anti-HBs).
Recomendable ayuno minimo de 8 hrs. maximo de 12 hrs.
Intrucciones especiales: No
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Significado Clinico
El síndrome miasténico de Lambert-Eaton (LEM, por sus siglas en inglés) es un trastorno de la transmisión neuromuscular causada por anticuerpos que inhiben la liberación presináptica de acetilcolina. Los autoanticuerpos patógenos dirigidos contra los canales de calcio inhiben la liberación de acetilcolina y se debe a las similitudes antigénicas entre los canales de calcio en las terminales nerviosas y los canales de calcio en algunas células cancerosas.