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HORMONA CRECIMIENTO (HGH)

$970.00

Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No

Significado Clinico
El exceso de Hormona de Crecimiento (Acromegalia) puede evaluarse mediante la realizacion de una prueba de supresion en un individuo con HGH elevados. Las pruebas de supresion se pueden realizar creando un estado hiperglicemico en el paciente y cuantificando el cambio en los niveles de HGH . Si no se logra la supresion de HGH por hiperglicemia, es indicio de que existe exceso de la hormona.

Código: EN5600
Área de trabajo:

Estudios relacionados

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PANEL GASTROINTESTINAL POR GENE XPERT

Código: PGASTRO

Intrucciones especiales: No

$13,062.00
Intrucciones especiales: No
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VITAMINA E (TOCOPHEROL)

Código: QUSVITE

Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs.Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No

Significado Clinico
La deficiencia de vitamina E puede causar neuropatí­as en niños pequeños y, ademí¡s, es sospechosa de una posible causa de neuropatí­a motora y sensorial en niños/adolescentes, así­ como en adultos. Una causa probable de la deficiencia de vitamina E es la malabsorción intestinal, como resultado de enfermedad intestinal, enfermedad pancreí¡tica o colestasis crónica. Otras causas de la malabsorción de vitamina E incluyen la enfermedad celí­aca, la fibrosis quí­stica y la linfangiectasia intestinal.

$1,496.00
Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs.Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado. Intrucciones especiales: No Documentos relacionados:No Significado Clinico La deficiencia de vitamina E puede causar neuropatí­as en niños pequeños y, ademí¡s, es sospechosa de una posible causa de neuropatí­a motora y sensorial en niños/adolescentes, así­ como en adultos. Una causa probable de la deficiencia de vitamina E es la malabsorción intestinal, como resultado de enfermedad intestinal, enfermedad pancreí¡tica o colestasis crónica. Otras causas de la malabsorción de vitamina E incluyen la enfermedad celí­aca, la fibrosis quí­stica y la linfangiectasia intestinal.
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PERFIL  DE  ANTICUERPOS ANTI BETA 2 GLICOPROTEINA

Código: 3122

Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs.Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No

Significado Clinico
La Beta-2 glicoproteí­na I (íŸ2GPI), también conocida como apolipoproteí­na H, es un cofactor en
la unión de los anticuerpos antifosfolí­pidos, y es el antí­geno crí­tico en el sí­ndrome de anticuerpos antifosfolí­pidos. La presencia de tí­tulos elevado de los anticuerpos IgG/IgM anti Beta-2 glicoproteí­na I es un criterio para el diagnóstico del sí­ndrome de anticuerpos
antifosfolí­pidos.

$2,347.00
Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs.Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado. Intrucciones especiales: No Documentos relacionados:No Significado Clinico La Beta-2 glicoproteí­na I (íŸ2GPI), también conocida como apolipoproteí­na H, es un cofactor en la unión de los anticuerpos antifosfolí­pidos, y es el antí­geno crí­tico en el sí­ndrome de anticuerpos antifosfolí­pidos. La presencia de tí­tulos elevado de los anticuerpos IgG/IgM anti Beta-2 glicoproteí­na I es un criterio para el diagnóstico del sí­ndrome de anticuerpos antifosfolí­pidos.
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ONCOGENES BRCA 1 Y 2

Código: MT506

Recomendable ayuno mínimo 8 hrs máximo 12hrs.
Intrucciones especiales:No
Documentos realcionados:No

Significado Clinico
El cí¡ncer de mama hereditario representa alrededor del 5% al 10% de cí¡ncer de mama femenino
y del 1 al 40% de cí¡ncer de mama masculino. La causa mí¡s comíºn es la mutación en BCRA1 y BCRA2.

Las mutaciones en estos genes también representan hasta el 15% de todos los cí¡nceres de ovario,
esta prueba detecta las mutaciones a través de la secuenciación de BCRA1 y BCRA2.

$32,317.00
Recomendable ayuno mínimo 8 hrs máximo 12hrs. Intrucciones especiales:No Documentos realcionados:No Significado Clinico El cí¡ncer de mama hereditario representa alrededor del 5% al 10% de cí¡ncer de mama femenino y del 1 al 40% de cí¡ncer de mama masculino. La causa mí¡s comíºn es la mutación en BCRA1 y BCRA2. Las mutaciones en estos genes también representan hasta el 15% de todos los cí¡nceres de ovario, esta prueba detecta las mutaciones a través de la secuenciación de BCRA1 y BCRA2.
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PERFIL ALERGENOS DE LECHE

Código: IN6460

Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No

Significado Clinico
Apoyo en el diagnóstio de Alergias.

Labortaorio de referencia realiza el cambio de metodologia de este perfil a quimioluminicencia

$2,973.00
Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs. Intrucciones especiales: No Documentos relacionados:No Significado Clinico Apoyo en el diagnóstio de Alergias. Labortaorio de referencia realiza el cambio de metodologia de este perfil a quimioluminicencia