$1,196.00
Solicitar frasco e instructivo para recolectar orina de 24 hrs. Mantener en refrigeración.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No
Significado Clinico
La electroforesis de proteínas en orina evalíºa las principales fracciones de proteínas encontradas en la orina. Esta, normalmente incluye albumina, y algunas bandas de alfa 1 y beta globulinas. El exceso de pérdida de proteína es ocasionalmente una manifestación de enfermedad renal, pero también puede ser causada por fiebre, trastornos de la tiroides, insuficiencia cardíaca, hipertensión, estrés, exposición al frío o después de un exceso de actividad muscular. El patrón de proteínas presentes puede sugerir una fase glomerular, disminución de la reabsorción tubular o la combinación de ambas. Las cadenas ligeras libres monoclonales pueden ser también detectadas en la orina de pacientes con gammapatías incluyendo mieloma míºltiple, macroglobulinemia de Waldenstrom, amiloidosis y trastornos mieloproliferativos.
Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs. máximo de 12 hrs.
Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs. Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado.
Intrucciones especiales
Documentos relacionados: Copias de Acta de Nacimiento, INE, llenado de Formato de Solicitud especificando solicitud.
Información importante:
Esta prueba carece de validez legal sólo es de caracter informativo, bajo responsabilidad del solictante.
Significado Clinico
El objetivo de las pruebas de parentesco es concluir, mediante un aní¡lisis genético, si un sujeto puede o no pertenecer a la misma filial paterna.
Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs.
Intrucciones especiales: Solicitar al paciente fecha y hora de ultima dosis y solicitar dosis de medicamento
Documentos relacionados:No
Recomendable ayuno mínimo 8 hrs máximo 12hrs.
Intrucciones especiales:No
Documentos realcionados:No
Significado Clinico
El cí¡ncer de mama hereditario representa alrededor del 5% al 10% de cí¡ncer de mama femenino
y del 1 al 40% de cí¡ncer de mama masculino. La causa mí¡s comíºn es la mutación en BCRA1 y BCRA2.
Las mutaciones en estos genes también representan hasta el 15% de todos los cí¡nceres de ovario,
esta prueba detecta las mutaciones a través de la secuenciación de BCRA1 y BCRA2.
Intrucciones especiales: No