
$3,627.00
Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs.
Instrucciones especiales: El tratamiento con inhibidores de la bomba de protones o bloqueadores del receptor H2 causa un aumento en las concentraciones de cronogramita A.
Documentos relacionados: No
Significado Clínico
La cronogramita A (CgA) es una glicoproteína ácida expresada en los gránulos secretores de la mayoría de los tipos de células neuroendocrinas (NE) normales y neoplásicas, donde se libera junto con hormonas peptídicas y aminas biógenas. Los tumores euroendocrinos (NET) son una forma de cáncer que se diferencia de otras neoplasias en que sintetizan, almacenan y secretan péptidos, por ejemplo la CgA y aminas. La CgA se secreta a partir de tumores derivados de neuroendocrinos, incluidos los TNE gastrointestinales del intestino anterior, medio y posterior, eocromocitomas, neuroblastomas, carcinomas medulares de tiroides, algunos tumores hipofisarios, TNE pancreáticos funcionales y no funcionales.
La muestra debe ser obtenida por un médico especialista. Transportar al laboratorio lo antes posible.
Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs.Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No
Significado Clinico
Apoyo en el diagnóstico de diabetes central idiopí¡tica o diabetes insípida nefrogénica. Es un marcador sustituto confiable para la arginina vasopresina (AVP).
Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs.
Instrucciones especiales: No
Documentos relacionados: No
Significado Clínico
La concentración del complemento total (CH50) es una medida general del sistema del complemento. Se observan concentraciones reducidas en pacientes con deficiencia genética, enfermedad hepática, glomerulonefritis crónica, artritis reumatoide, anemias hemolíticas, rechazo del injerto, lupus eritematoso sistémico, glomerulonefritis aguda, endocarditis bacteriana subaguda y crioglobulinemia. Niveles altos del complemento se puede encontrar en afecciones inflamatorias agudas, leucemia, enfermedad de Hodgkin, sarcoma y enfermedad de Behcet.
Ayuno de 8 – 12 horas.
singnificado clínico:
La enfermedad de von Willebrand es el trastorno hemorrí¡gico hereditario mí¡s comíºn. El factor von Willebrand es necesario para la adhesión de las plaquetas al endotelio lesionado. El cofactor de ristocetina es íºtil para evaluar la unión del factor de von Willebrand al factor plaquetario GP1b. Cuando se combinan con otras pruebas, los resultados son íºtiles para clasificar el tipo de enfermedad de von Willebrand.
Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs. Tiempo óptimo para tomar la muestra debe ser antes de la siguiente dosis.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No
PRINCIPALES APLICACIONES CLíNICAS:
Monitoreo terapéutico.