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Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs.
Instrucciones especiales: El tratamiento con inhibidores de la bomba de protones o bloqueadores del receptor H2 causa un aumento en las concentraciones de cronogramita A.
Documentos relacionados: No
Significado Clínico
La cronogramita A (CgA) es una glicoproteína ácida expresada en los gránulos secretores de la mayoría de los tipos de células neuroendocrinas (NE) normales y neoplásicas, donde se libera junto con hormonas peptídicas y aminas biógenas. Los tumores euroendocrinos (NET) son una forma de cáncer que se diferencia de otras neoplasias en que sintetizan, almacenan y secretan péptidos, por ejemplo la CgA y aminas. La CgA se secreta a partir de tumores derivados de neuroendocrinos, incluidos los TNE gastrointestinales del intestino anterior, medio y posterior, eocromocitomas, neuroblastomas, carcinomas medulares de tiroides, algunos tumores hipofisarios, TNE pancreáticos funcionales y no funcionales.
Recomendable ayuno mínimo 8 hrs máximo 12hrs. Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado.
Instrucciones especiales: No
Documentos realcionados:No
Significado Clínico
APOYO DIAGNOSTICO EN LAS INFECCIONES PROVOCADAS POR CITOMEGALOVIRUS
Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs.Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No
Significado Clinico
La coenzima Q10 es usada como un suplemento dietético para el tratamiento de cardiopatías,
disfunción miocí¡rdica y falla congestiva del corazón. Actíºa como una fuerza antioxidante, neutralizando y regulando la actividad de los radicales libres. Funciona como preventivo, y puede retardar, la progresión de enfermedades degenerativas.
Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs.Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No
Solicitar frasco libre de metales e instructivo para recolectar orina de 24 hrs. Mantener en refrigeración.
Ayuno de 8 – 12 horas.
singnificado clínico:
La enfermedad de von Willebrand es el trastorno hemorrí¡gico hereditario mí¡s comíºn. El factor von Willebrand es necesario para la adhesión de las plaquetas al endotelio lesionado. El cofactor de ristocetina es íºtil para evaluar la unión del factor de von Willebrand al factor plaquetario GP1b. Cuando se combinan con otras pruebas, los resultados son íºtiles para clasificar el tipo de enfermedad de von Willebrand.