COMPLEMENTO HEMOLITICO C4
$843.00
Recomendable ayuno minimo de 8 hrs., maximo de 12 hrs.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No
Significado Clinico
La cuantificación de C4 es útil en pacientes con enfermedades inmunológicas en quienes el complemento se consume en forma acelarada (Lupus eritomatoso sistemico, hepatitis crónica con actividad, ciertas infecciones crónicas como glomerulonefritis post-estreptoccica y la membrano proliferativas entre otras.)
Estudios relacionados
ANTICUERPOS (AC) ANTI CISTICERCO IgG (SANGRE O LIQUIDO CEFALORRAQUIDEO)
Código: IN1200Para la toma en sangre. Recomendable ayuno mínimo 8 hrs, maximo 12hrs. Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado. La toma de LCR debe ser tomada exclusivamente por personal médico y entregada en el laboratorio.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No
Significado Clinico
Para detectar infecciones del sistema nervioso central..
Para la toma en sangre. Recomendable ayuno mínimo 8 hrs, maximo 12hrs. Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado. La toma de LCR debe ser tomada exclusivamente por personal médico y entregada en el laboratorio. Intrucciones especiales: No Documentos relacionados:No Significado Clinico Para detectar infecciones del sistema nervioso central..
ANTICUERPOS (AC) ANTI ACETILCOLINA BLOQUEADORES RECEPTORES
Código: IN0500Recomendable ayuno minimo de 8 hrs., maximo de 12 hrs.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No
Significado Clinico
La miastenia grave (Miastenia Gravis) es un trastorno neuromuscular autoinmune que se caracteriza por debilidad muscular, más comúnmente debido a la pérdida de los receptores funcionales de acetilcolina (AChR) mediada por autoanticuerpos en la unión neuromuscular. Los autoanticuerpos de unión a AChR son diagnósticos de MG y se encuentran en 85 a 90% de los pacientes con Miastenia Gravis. Los autoanticuerpos bloqueadores de AChR previenen la interacción de los anticuerpos de unión con el AChR. Menos del 1% de los pacientes tienen anticuerpos bloqueantes sin anticuerpos de unión. Los anticuerpos bloqueadores están presentes en aproximadamente el 50% de los pacientes con MG, pero son raros en otras afecciones.
Recomendable ayuno minimo de 8 hrs., maximo de 12 hrs. Intrucciones especiales: No Documentos relacionados:No Significado Clinico La miastenia grave (Miastenia Gravis) es un trastorno neuromuscular autoinmune que se caracteriza por debilidad muscular, más comúnmente debido a la pérdida de los receptores funcionales de acetilcolina (AChR) mediada por autoanticuerpos en la unión neuromuscular. Los autoanticuerpos de unión a AChR son diagnósticos de MG y se encuentran en 85 a 90% de los pacientes con Miastenia Gravis. Los autoanticuerpos bloqueadores de AChR previenen la interacción de los anticuerpos de unión con el AChR. Menos del 1% de los pacientes tienen anticuerpos bloqueantes sin anticuerpos de unión. Los anticuerpos bloqueadores están presentes en aproximadamente el 50% de los pacientes con MG, pero son raros en otras afecciones.
ANTICUERPOS (AC) ANTI ANTIGENO (AG) E HEPATITIS B
Código: IN3700Recomendable ayuno minimo de 8 hrs., maximo de 12 hrs.Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No
Significado Clinico
Las determinaciones de HBeAg se pueden utilizar para monitorizar la evolución de la infección por el virus de la hepatitis B.
Recomendable ayuno minimo de 8 hrs., maximo de 12 hrs.Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado. Intrucciones especiales: No Documentos relacionados:No Significado Clinico Las determinaciones de HBeAg se pueden utilizar para monitorizar la evolución de la infección por el virus de la hepatitis B.
ANTICUERPOS (AC) ANTI ACETILCOLINA FIJADORES RECEPTORES
Código: IN0510Recomendable ayuno minimo de 8 hrs., maximo de 12 hrs.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No
Significado Clinico
La miastenia grave (Miastenia Gravis) es un trastorno neuromuscular autoinmune que se caracteriza por debilidad muscular, más comúnmente debido a la pérdida de los receptores funcionales de acetilcolina (AChR) mediada por autoanticuerpos en la unión neuromuscular. Los autoanticuerpos de unión a AChR son diagnósticos de MG y se encuentran en 85 a 90% de los pacientes con Miastenia Gravis.
Este ensayo ayuda en el diagnóstico diferencial de condiciones con debilidad muscular similar a MG y en el seguimiento de la respuesta terapéutica. Si los anticuerpos de unión son negativos, se deben considerar ensayos para anticuerpos modulares y bloqueadores.
Recomendable ayuno minimo de 8 hrs., maximo de 12 hrs. Intrucciones especiales: No Documentos relacionados:No Significado Clinico La miastenia grave (Miastenia Gravis) es un trastorno neuromuscular autoinmune que se caracteriza por debilidad muscular, más comúnmente debido a la pérdida de los receptores funcionales de acetilcolina (AChR) mediada por autoanticuerpos en la unión neuromuscular. Los autoanticuerpos de unión a AChR son diagnósticos de MG y se encuentran en 85 a 90% de los pacientes con Miastenia Gravis. Este ensayo ayuda en el diagnóstico diferencial de condiciones con debilidad muscular similar a MG y en el seguimiento de la respuesta terapéutica. Si los anticuerpos de unión son negativos, se deben considerar ensayos para anticuerpos modulares y bloqueadores.
ANTICUERPOS (AC) ANTI CANALES CALCIO VOLTAJE DEPENDIENTES
Código: IN0530Recomendable ayuno minimo de 8 hrs. maximo de 12 hrs.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No
Significado Clinico
El síndrome miasténico de Lambert-Eaton (LEM, por sus siglas en inglés) es un trastorno de la transmisión neuromuscular causada por anticuerpos que inhiben la liberación presináptica de acetilcolina. Los autoanticuerpos patógenos dirigidos contra los canales de calcio inhiben la liberación de acetilcolina y se debe a las similitudes antigénicas entre los canales de calcio en las terminales nerviosas y los canales de calcio en algunas células cancerosas.
Recomendable ayuno minimo de 8 hrs. maximo de 12 hrs. Intrucciones especiales: No Documentos relacionados:No Significado Clinico El síndrome miasténico de Lambert-Eaton (LEM, por sus siglas en inglés) es un trastorno de la transmisión neuromuscular causada por anticuerpos que inhiben la liberación presináptica de acetilcolina. Los autoanticuerpos patógenos dirigidos contra los canales de calcio inhiben la liberación de acetilcolina y se debe a las similitudes antigénicas entre los canales de calcio en las terminales nerviosas y los canales de calcio en algunas células cancerosas.