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CERULOPLASMINA

Name: CERULOPLASMINA
SKU: EM0700
Price: 1383.00 MXN
Availability: InStock

$1,383.00

Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs.
Instrucciones especiales: No
Documentos relacionados: No

Significado Clínico
Los niveles bajos de ceruloplasmina, se pueden presentar en la enfermedad de Wilson, en la insuficiencia hepática fulminante, por malabsorción intestinal, en la insuficiencia renal que produce proteinuria, en la hepatitis activa crónica y en la desnutrición. Los niveles elevados se presentan en la cirrosis biliar primaria, en el primer trimestre del embarazo, por el uso de anticonceptivos orales y en las afecciones inflamatorias agudas.

Código: EM0700

Área de trabajo: Laboratorio Soporte

Laboratorio Soporte

PANEL VIRAL EN HECES

Código: ARVIRUSHECES

Intrucciones especiales: No

$1,251.00

Intrucciones especiales: No

Laboratorio Soporte

OXALATO EN ORINA 24 HORAS

Código: UR1400

Solicitar frasco e instructivo para recolectar orina de 24 hrs. Mantener en refrigeración o en un ambiente fresco, no mí¡s allí¡ de 30Â°C.

REALIZAR LA RECOLECCIí“N EN FRASCO OSCURO PROTEGIDO DE LA LUZ (CUBRIR EL FRASCO CON ALUMINIO).

$668.00

Solicitar frasco e instructivo para recolectar orina de 24 hrs. Mantener en refrigeración o en un ambiente fresco, no mí¡s allí¡ de 30Â°C. REALIZAR LA RECOLECCIí“N EN FRASCO OSCURO PROTEGIDO DE LA LUZ (CUBRIR EL FRASCO CON ALUMINIO).

Laboratorio Soporte

PCR DETECCION DE ESPTEIN BARR CUALITATIVA

Código: UP0104

Intrucciones especiales: No

$4,676.00

Intrucciones especiales: No

Laboratorio Soporte

ONCOGENES BRCA 1 Y 2

Código: MT506

Recomendable ayuno mínimo 8 hrs máximo 12hrs.
Intrucciones especiales:No
Documentos realcionados:No

Significado Clinico
El cí¡ncer de mama hereditario representa alrededor del 5% al 10% de cí¡ncer de mama femenino
y del 1 al 40% de cí¡ncer de mama masculino. La causa mí¡s comíºn es la mutación en BCRA1 y BCRA2.

Las mutaciones en estos genes también representan hasta el 15% de todos los cí¡nceres de ovario,
esta prueba detecta las mutaciones a través de la secuenciación de BCRA1 y BCRA2.

$32,317.00

Recomendable ayuno mínimo 8 hrs máximo 12hrs. Intrucciones especiales:No Documentos realcionados:No Significado Clinico El cí¡ncer de mama hereditario representa alrededor del 5% al 10% de cí¡ncer de mama femenino y del 1 al 40% de cí¡ncer de mama masculino. La causa mí¡s comíºn es la mutación en BCRA1 y BCRA2. Las mutaciones en estos genes también representan hasta el 15% de todos los cí¡nceres de ovario, esta prueba detecta las mutaciones a través de la secuenciación de BCRA1 y BCRA2.

Laboratorio Soporte