$8,983.00
Sólo se tomarí¡ la muestra de lunes a jueves antes de las 1 P.M.
Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs. Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado.
Intrucciones especiales:Se recomienda esperar al menos 10 días después de haber recibido tratamiento con antibiótico para la toma de muestra, y 3 meses de haber recibido radioterapia o quimioterapia.
Documentos relacionados: Cuestionario de Citogenetica.
FAVOR DE PREGUNTAR A SU MEDICO TRATANTE CUAL ES LA ESPECIFICACION DEL ESTUDIO, SI ES PARA DIAGNOSTICO GENETICO, FERTILIDAD, O TRANSMICION HEREDITARIA.
Significado Clinico
La prueba de cariotipo se puede usar para:
Detectar enfermedades genéticas en el feto
Diagnosticar una enfermedad genética en un bebé o un niño joven Averiguar si un defecto cromosómico estí¡ impidiendo que una mujer quede embarazada o estí¡ causando abortos espontí¡neos Examinar a un bebé mortinato (que murió al final del embarazo o en el parto) para ver si la causa de muerte fue un defecto cromosómico.
Saber si usted tiene un trastorno genético que podría transmitirse a sus hijos.
NOTA IMPORTANTE: EN CASO DE NO CRECIMIENTO CELULAR SE COBRARA EL TOTAL DEL EXAMEN.
Esta situación se puede presentar por diferentes causas algunas de ellas inherentes a la condición del paciente: muestras con células destruidas y dañadas,por la misma naturaleza del diagnostico del paciente, estar bajo tratamiento ya que algunos fí¡rmacos llegan a inhibir el crecimiento o que el paciente hubiera recibido trasfusiones sanguíneas, quimioterapia o radioterapia.
Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs. Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No
Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs.
Instrucciones especiales: Recomendable presentarse 4 hrs. después de haber ingerido el medicamento.
Documentos relacionados: No
Recomendable ayuno de 12 hrs.Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No
Significado clinico
El déficit congénito de factor intrínseco (DFI) es un trastorno raro de la absorción de la vitamina B12 (cobalamina) que se caracteriza por una anemia megaloblí¡stica y anomalías neurológicas.
Solicitar frasco especial para orina de 24 hrs.
Eliminar la primera micción de la mañana y a partir de la segunda micción recolectar en un frasco limpio sin conservador durante todo el día hasta la primera micción del día siguiente , manteniendo la muestra refrigerada durante la recolección.
Instrucciones especiales: No
Documentos relacionados: No
Significado Clínico
Aumento. Tumores de testículo, tumores de células intersticiales, arrenoblastoma, tumor de células luteínas del ovario, hiperplasia corticosuprarrenal, formas virilizantes de la hiperplasia suprarrenal congénita, síndrome de ovarios poliquísticos.
Disminución. Enfermedad de Addison, panhipopituitarismo, hipogonadismo.
Solicitar frasco especial para orina de 24 hrs.
Eliminar la primera micción de la mañana y a partir de la segunda micción recolectar en un frasco limpio sin conservador durante todo el día hasta la primera micción del día siguiente , manteniendo la muestra refrigerada durante la recolección.
Instrucciones especiales: No
Documentos relacionados: No
Significado Clínico
Este examen puede ayudar a determinar si el cuerpo está¡ produciendo demasiada hormona cortisol. Este examen se puede usar para diagnosticar el síndrome de Cushing. Este es un trastorno que ocurre cuando el cuerpo tiene un constante nivel alto de cortisol.