ANTICUERPOS ANTI-HLA SINGLE ANTIGEN/DONADOR ESPECIFICO (DSA)
$13,533.00
Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs.Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado.
Intrucciones especiales: Indicar la siguiente información del paciente: Antecedentes de transfusiones, trasplantes, embarazos y alergias.
Para el reporte de los Anticuerpos Anti-HLA Donador Específico es necesario contar con la tipificación HLA del receptor y del donador (en caso de ya haberse realizado anteriormente, favor de enviar copia de los resultados).
Documentos relacionados:No
RINCIPALES APLICACIONES CLíNICAS:
Monitoreo de los niveles séricos de anticuerpos anti-HLA de los pacientes de protocolo de trasplante y en los pacientes post-trasplantados.
El reporte incluye la especificidad de los anticuerpos presentes y la cuantificación de dichos anticuerpos en base a la intensidad media de fluorescencia (MFI), íºtil en el seguimiento de la respuesta inmunosupresora en los pacientes post-trasplantados. Mientras que en el caso de pacientes sensibilizados en lista de espera para ser trasplantados, es íºtil la detección de los anticuerpos anti-donador específico (DSA) con el fin de seleccionar al donador ideal.
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Intrucciones especiales:No
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INDICACIONES DEL PACIENTE:
LCR 2 mL remitido o sangre.
INDICACIONES DE LA MUESTRA:
LCR 2 mL remitido o Suero 2 mL.
Enviar inmediatamente con refrigerante. Estabilidad de la muestra refrigerada 5 días, congelada 30 días.
Recomendable ayuno mínimo 8 hrs máximo 12hrs. Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado. Intrucciones especiales:No Documentos realcionados:No INDICACIONES DEL PACIENTE: LCR 2 mL remitido o sangre. INDICACIONES DE LA MUESTRA: LCR 2 mL remitido o Suero 2 mL. Enviar inmediatamente con refrigerante. Estabilidad de la muestra refrigerada 5 días, congelada 30 días.
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El resultado:NO PODRA SER UTILIZADO PARA PROCESOS LEGALES.Original y copia de una identificación oficial de los padres, del acta de nacimiento del hijo.
En caso de menores de edad presentarse junto con el el padre o la madre o tutor legar que coincida el
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Significado Clinico
La osteogénesis imperfecta es un trastorno genético en el cual los huesos se fracturan (se rompen) con facilidad. Algunas veces, los huesos se fracturan sin un motivo aparente. También puede causar míºsculos débiles, dientes quebradizos, una columna desviada y pérdida del sentido del oído. La osteogénesis imperfecta es causada por uno o varios genes que no funcionan bien. Esto afecta la manera en que el cuerpo produce colí¡geno, una proteína que ayuda a fortalecer los huesos.
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