ANTICUERPO IgG ADAMTS 13
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Recomendable ayuno mínimo 8 hrs maximo 12hrs. Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado.
Intrucciones especiales:No
Documentos realcionados:No
Estudios relacionados
FACTOR V (MUTACION LEIDEN)
Código: AH8150Recomendable ayuno minimo de 8 hrs., maximo de 12 hrs.
Intrucciones especiales: Las transfusiones de sangre enlos últimos 4 meses pueden afectar los resultados.
Documentos relacionados:No
Significado Clinico
El factor V Leiden es una mutación de uno de los factores de coagulación de la sangre. Esta mutación puede aumentar las probabilidades de desarrollar coágulos de sangre anormales, con mayor frecuencia en las piernas o los pulmones. La mayoría de las personas con factor V Leiden nunca desarrollan coágulos anormale
Recomendable ayuno minimo de 8 hrs., maximo de 12 hrs. Intrucciones especiales: Las transfusiones de sangre enlos últimos 4 meses pueden afectar los resultados. Documentos relacionados:No Significado Clinico El factor V Leiden es una mutación de uno de los factores de coagulación de la sangre. Esta mutación puede aumentar las probabilidades de desarrollar coágulos de sangre anormales, con mayor frecuencia en las piernas o los pulmones. La mayoría de las personas con factor V Leiden nunca desarrollan coágulos anormale
FACTOR VIII
Código: AH3550Recomendable ayuno minimo de 8 hrs., maximo de 12 hrs.Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados: Llenar encuesta de Coagulación
Significado Clinico
El factor VIII de la coagulación, también llamado factor anti-hemofílico A, es una glucoproteína contenida en el plasma sanguíneo. Su deficiencia causa una condición hemorrágica, conocida como hemofilia, de la cual, la más común es la hemofilia A. Es un trastorno ligado al sexo, (por el cromosoma X) y afecta a 1 de cada 5000 a 10000 hombres.
La medición de la actividad del factor VIII se utiliza para clasificar la hemofilia A (leve, moderada, grave) y para evaluar la respuesta al tratamiento.
Recomendable ayuno minimo de 8 hrs., maximo de 12 hrs.Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado. Intrucciones especiales: No Documentos relacionados: Llenar encuesta de Coagulación Significado Clinico El factor VIII de la coagulación, también llamado factor anti-hemofílico A, es una glucoproteína contenida en el plasma sanguíneo. Su deficiencia causa una condición hemorrágica, conocida como hemofilia, de la cual, la más común es la hemofilia A. Es un trastorno ligado al sexo, (por el cromosoma X) y afecta a 1 de cada 5000 a 10000 hombres. La medición de la actividad del factor VIII se utiliza para clasificar la hemofilia A (leve, moderada, grave) y para evaluar la respuesta al tratamiento.
CONSUMO DE PROTROMBINA
Código: AH3254Recomendable ayuno minimo de 8 hrs., maximo de 12 hrs. Intrucciones especiales: No Documentos relacionados:No
Recomendable ayuno minimo de 8 hrs., maximo de 12 hrs. Intrucciones especiales: No Documentos relacionados:No
FACTOR VON WILLEBRAND (FVW)
Código: AH3570Recomendable ayuno mínimo 8 hrs maximo 12hrs. Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado.
Intrucciones especiales:No
Documentos realcionados:No
Significado Clinico
La enfermedad de von Willebrand es un trastorno hemorrágico de por vida en el cual la sangre no coagula bien. Las personas con la enfermedad tienen niveles bajos de factor von Willebrand, una proteína que ayuda a la coagulación de la sangre, o la proteína no funciona como debería.
La mayoría de las personas con la enfermedad nacen con ella, tras haberla heredado de uno o ambos padres. Sin embargo, las señales de advertencia, como el sangrado abundante después de un procedimiento dental, podrían no aparecer durante años.
La enfermedad de von Willebrand no se puede curar. Pero con tratamiento y cuidado personal, la mayoría de las personas con esta enfermedad pueden llevar una vida activa.
Recomendable ayuno mínimo 8 hrs maximo 12hrs. Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado. Intrucciones especiales:No Documentos realcionados:No Significado Clinico La enfermedad de von Willebrand es un trastorno hemorrágico de por vida en el cual la sangre no coagula bien. Las personas con la enfermedad tienen niveles bajos de factor von Willebrand, una proteína que ayuda a la coagulación de la sangre, o la proteína no funciona como debería. La mayoría de las personas con la enfermedad nacen con ella, tras haberla heredado de uno o ambos padres. Sin embargo, las señales de advertencia, como el sangrado abundante después de un procedimiento dental, podrían no aparecer durante años. La enfermedad de von Willebrand no se puede curar. Pero con tratamiento y cuidado personal, la mayoría de las personas con esta enfermedad pueden llevar una vida activa.
PROTEINA C (ACTIVIDAD)
Código: AH3310Recomendable ayuno mínimo 8 hrs maximo 12hrs. Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado.
Intrucciones especiales:No
Documentos realcionados:No
Significado Clinico
Apoyo en el diagnóstico de disminución de la actividad de la proteína C, caracterizada por trombosis venosa recurrente. Las deficiencias adquiridas asociadas con la proteína C incluyen: terapia anticoagulante oral, enfermedad hepática, deficiencia de vitamina K, malignidad, CID consuntivo, cirugía, traumatismo, anticuerpos contra la proteína C e inmadurez hepática del recién nacido.
Recomendable ayuno mínimo 8 hrs maximo 12hrs. Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado. Intrucciones especiales:No Documentos realcionados:No Significado Clinico Apoyo en el diagnóstico de disminución de la actividad de la proteína C, caracterizada por trombosis venosa recurrente. Las deficiencias adquiridas asociadas con la proteína C incluyen: terapia anticoagulante oral, enfermedad hepática, deficiencia de vitamina K, malignidad, CID consuntivo, cirugía, traumatismo, anticuerpos contra la proteína C e inmadurez hepática del recién nacido.