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Recomendable ayuno minimo de 8 hrs., maximo de 12 hrs.
Intrucciones especiales: Las transfusiones de sangre enlos últimos 4 meses pueden afectar los resultados.
Documentos relacionados:No
Significado Clinico
El factor V Leiden es una mutación de uno de los factores de coagulación de la sangre. Esta mutación puede aumentar las probabilidades de desarrollar coágulos de sangre anormales, con mayor frecuencia en las piernas o los pulmones. La mayoría de las personas con factor V Leiden nunca desarrollan coágulos anormale
Recomendable ayuno mínimo 8 hrs maximo 12hrs. Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado.
Intrucciones especiales:No
Documentos realcionados:No
Recomendable ayuno minimo de 8 hrs., maximo de 12 hrs.Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados: Llenar encuesta de Coagulación
Significado Clinico
El factor VIII de la coagulación, también llamado factor anti-hemofílico A, es una glucoproteína contenida en el plasma sanguíneo. Su deficiencia causa una condición hemorrágica, conocida como hemofilia, de la cual, la más común es la hemofilia A. Es un trastorno ligado al sexo, (por el cromosoma X) y afecta a 1 de cada 5000 a 10000 hombres.
La medición de la actividad del factor VIII se utiliza para clasificar la hemofilia A (leve, moderada, grave) y para evaluar la respuesta al tratamiento.
Recomendable ayuno minimo 8 hrs maximo 12 hrs. Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado. Requisitos previos. No Documentos relacionados:No
Recomendable ayuno minimo de 8 hrs., maximo de 12 hrs. Intrucciones especiales:No Documentos relacionados:Llenar encuesta de Coagulación que le será proporcionada Indicar si consume algún anticoagulante, aspirina, analgésico o corticosteróides
Recomendable ayuno mínimo 8 hrs maximo 12hrs. Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado.
Intrucciones especiales:No
Documentos realcionados:No
Significado Clinico
Estudio que apoya en el diagnóstico de deficiencias congénitas caracterizadas por trombosis venosa recurrente. Las deficiencias adquiridas asociadas con la proteína C incluyen: terapia anticoagulante oral, enfermedad hepática, deficiencia de vitamina K, cirugía, trauma, anticuerpos contra la proteína C e inmadurez hepática del recién nacido.