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ADENOSIN DESAMINASA (ADA) LIQUIDO PLEURAL

$999.00

La muestra debe ser obtenida por un médico especialista. Transportar al laboratorio lo antes posible.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No

Significado Clinico
Un nivel elevado de adenosina desaminasa (ADA) en suero humano, plasma o fluidos corporales
selectos, se usa como marcador sustituto de inflamación o enfermedad infecciosa. En el LCR, en fluido pleural y en el lí­quido pericí¡rdico en particular, se ha demostrado que la actividad elevada de la ADA se asocia con lesiones tuberculosas.

Los estados de enfermedad adicionales que pueden resultar en una actividad de ADA elevada incluyen cirrosis hepí¡tica, fibrosis hepí¡tica, ciertas neoplasias malignas (por ejemplo: linfoma), hepatitis viral y enfermedades autoinmunes (lupus eritematoso, artritis reumatoide).

Código: IN2100
Área de trabajo:

Estudios relacionados

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OSTEOGENESIS IMPERFECTA PANEL DE 11 GENES POR NGS

Código: BM0946

Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs.Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No

Significado Clinico
La osteogénesis imperfecta es un trastorno genético en el cual los huesos se fracturan (se rompen) con facilidad. Algunas veces, los huesos se fracturan sin un motivo aparente. También puede causar míºsculos débiles, dientes quebradizos, una columna desviada y pérdida del sentido del oí­do. La osteogénesis imperfecta es causada por uno o varios genes que no funcionan bien. Esto afecta la manera en que el cuerpo produce colí¡geno, una proteí­na que ayuda a fortalecer los huesos.

$46,423.00
Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs.Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado. Intrucciones especiales: No Documentos relacionados:No Significado Clinico La osteogénesis imperfecta es un trastorno genético en el cual los huesos se fracturan (se rompen) con facilidad. Algunas veces, los huesos se fracturan sin un motivo aparente. También puede causar míºsculos débiles, dientes quebradizos, una columna desviada y pérdida del sentido del oí­do. La osteogénesis imperfecta es causada por uno o varios genes que no funcionan bien. Esto afecta la manera en que el cuerpo produce colí¡geno, una proteí­na que ayuda a fortalecer los huesos.
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IODO EN SUERO

Código: 16599

Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No

$1,294.00
Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs. Intrucciones especiales: No Documentos relacionados:No
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VITAMINA E (TOCOPHEROL)

Código: QUSVITE

Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs.Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No

Significado Clinico
La deficiencia de vitamina E puede causar neuropatí­as en niños pequeños y, ademí¡s, es sospechosa de una posible causa de neuropatí­a motora y sensorial en niños/adolescentes, así­ como en adultos. Una causa probable de la deficiencia de vitamina E es la malabsorción intestinal, como resultado de enfermedad intestinal, enfermedad pancreí¡tica o colestasis crónica. Otras causas de la malabsorción de vitamina E incluyen la enfermedad celí­aca, la fibrosis quí­stica y la linfangiectasia intestinal.

$1,496.00
Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs.Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado. Intrucciones especiales: No Documentos relacionados:No Significado Clinico La deficiencia de vitamina E puede causar neuropatí­as en niños pequeños y, ademí¡s, es sospechosa de una posible causa de neuropatí­a motora y sensorial en niños/adolescentes, así­ como en adultos. Una causa probable de la deficiencia de vitamina E es la malabsorción intestinal, como resultado de enfermedad intestinal, enfermedad pancreí¡tica o colestasis crónica. Otras causas de la malabsorción de vitamina E incluyen la enfermedad celí­aca, la fibrosis quí­stica y la linfangiectasia intestinal.
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PERFIL  DE  ANTICUERPOS ANTI BETA 2 GLICOPROTEINA

Código: 3122

Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs.Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No

Significado Clinico
La Beta-2 glicoproteí­na I (íŸ2GPI), también conocida como apolipoproteí­na H, es un cofactor en
la unión de los anticuerpos antifosfolí­pidos, y es el antí­geno crí­tico en el sí­ndrome de anticuerpos antifosfolí­pidos. La presencia de tí­tulos elevado de los anticuerpos IgG/IgM anti Beta-2 glicoproteí­na I es un criterio para el diagnóstico del sí­ndrome de anticuerpos
antifosfolí­pidos.

$2,347.00
Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs.Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado. Intrucciones especiales: No Documentos relacionados:No Significado Clinico La Beta-2 glicoproteí­na I (íŸ2GPI), también conocida como apolipoproteí­na H, es un cofactor en la unión de los anticuerpos antifosfolí­pidos, y es el antí­geno crí­tico en el sí­ndrome de anticuerpos antifosfolí­pidos. La presencia de tí­tulos elevado de los anticuerpos IgG/IgM anti Beta-2 glicoproteí­na I es un criterio para el diagnóstico del sí­ndrome de anticuerpos antifosfolí­pidos.
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OXALATO EN SANGRE

Código: QUESTOXA

Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs.Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado.
Intrucciones especiales: Se recomienda que los pacientes se abstengan de tomar cantidades excesivas de vitamina C o alimentos ricos en vitamina C durante al menos 48 horas antes de la recolección.
Documentos relacionados:No

Significado Clinico
La oxalosis se produce después de que los riñones comienzan a fallar en personas con causas primarias e intestinales de la hiperoxaluria, y al acumularse un exceso de oxalato en la sangre. Esto puede formar depósitos de oxalato en los vasos sanguí­neos, los huesos y los órganos.

$9,254.00
Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs.Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado. Intrucciones especiales: Se recomienda que los pacientes se abstengan de tomar cantidades excesivas de vitamina C o alimentos ricos en vitamina C durante al menos 48 horas antes de la recolección. Documentos relacionados:No Significado Clinico La oxalosis se produce después de que los riñones comienzan a fallar en personas con causas primarias e intestinales de la hiperoxaluria, y al acumularse un exceso de oxalato en la sangre. Esto puede formar depósitos de oxalato en los vasos sanguí­neos, los huesos y los órganos.