Estudios | Página 44 de 89 | Proquimed Laboratorio Clínico

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FRUCTUOSA EN SEMEN

Código: RP1200

ESTUDIO CON PREVIA CITA

Muestra reciente en frasco estéril
Instrucciones especiales: 7 días de abstinencia sexual
Volumen requerido: mínimo 2 mL
Documentos relacionados: No

Significado Clinico
Intolerancia a la fructuosa hereditaria, fructuosuria.

$986.00

ESTUDIO CON PREVIA CITA Muestra reciente en frasco estéril Instrucciones especiales: 7 días de abstinencia sexual Volumen requerido: mínimo 2 mL Documentos relacionados: No Significado Clinico Intolerancia a la fructuosa hereditaria, fructuosuria.

Química Clínica

FUNCIONALES HEPATICA COMPLETAS

Código: CQ9550

Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs.
Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado.
Indique si ha ingerido algíºn medicamento, alcohol o ha realizado ejercicio en las íºltimas 24 hrs.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No

ema: CL071
Método: Espectrofotometría

$1,662.00

Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs. Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado. Indique si ha ingerido algíºn medicamento, alcohol o ha realizado ejercicio en las íºltimas 24 hrs. Intrucciones especiales: No Documentos relacionados:No ema: CL071 Método: Espectrofotometría

Química Clínica

FUNCIONALES HEPATICAS

Código: YD5000 $909.00

Laboratorio Soporte

GALACTOSA NEONATAL CUANTITATIVA

Código: CQ9670

Ninguno.

$682.00

Ninguno.

Laboratorio Soporte

GALACTOSA URIDILTRANSFERASA

Código: CQ9680

Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No

Significado Clinico
La galactosemia es un trastorno autosómico recesivo que resulta de una deficiencia de 1 de las 3 enzimas que catalizan la conversión de galactosa en glucosa: galactosa-1-fosfato uridiltransferasa (GALT), galactoquinasa (GALK) y uridina difosfato galactosa-4-epimerasa (GALE). La deficiencia de GALT es la causa mí¡s comíºn de galactosemia y a menudo se la denomina galactosemia clí¡sica.

$418.00

Intrucciones especiales: No Documentos relacionados:No Significado Clinico La galactosemia es un trastorno autosómico recesivo que resulta de una deficiencia de 1 de las 3 enzimas que catalizan la conversión de galactosa en glucosa: galactosa-1-fosfato uridiltransferasa (GALT), galactoquinasa (GALK) y uridina difosfato galactosa-4-epimerasa (GALE). La deficiencia de GALT es la causa mí¡s comíºn de galactosemia y a menudo se la denomina galactosemia clí¡sica.

INMUNOLOGÍA