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Recomendable ayuno minimo de 8 hrs., maximo de 12 hrs.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No
Significado Clinico
Los anticuerpos anti histonas están presentes en el 80-95% de los pacientes con lupus eritematoso
sistémico (LES) inducido por fármacos, 20-50% de los pacientes con LES idiopático y, con poca frecuencia, en pacientes con otras enfermedades autoinmunes del tejido conectivo.
Recomendable ayuno minimo de 8 hrs., maximo de 12 hrs.Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No
Significado Clinico
Se ha detectado anticuerpo IgM específico del virus en la mayor parte de las infecciones víricas agudas y es un marcador fiable de la enfermedad en forma aguda. Las concentraciones de IgM anti-HBc aumentan rápidamente en pacientes con una infección aguda. En la fase de convalecencia, la IgM anti-HBc persiste tras la desaparición del HBsAg y disminuye lentamente con el paso del tiempo.
Recomendable ayuno minimo de 8 hrs., maximo de 12 hrs.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No
Significado Clinico
La Beta-2 glicoproteína I (ß2GPI), también conocida como apolipoproteína H, es un cofactor en
la unión de los anticuerpos antifosfolípidos, y es el antígeno crítico en el síndrome de
anticuerpos antifosfolípidos. La presencia de títulos elevado de los anticuerpos IgG/IgM
anti Beta-2 glicoproteína I es un criterio para el diagnóstico del síndrome de anticuerpos
antifosfolípidos.
Recomendable ayuno minimo de 8 hrs., maximo de 12 hrs.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No
Significado Clinico
La miastenia grave (Miastenia Gravis) es un trastorno neuromuscular autoinmune que se caracteriza por debilidad muscular, más comúnmente debido a la pérdida de los receptores funcionales de acetilcolina (AChR) mediada por autoanticuerpos en la unión neuromuscular. Los autoanticuerpos de unión a AChR son diagnósticos de MG y se encuentran en 85 a 90% de los pacientes con Miastenia Gravis.
Este ensayo ayuda en el diagnóstico diferencial de condiciones con debilidad muscular similar a MG y en el seguimiento de la respuesta terapéutica. Si los anticuerpos de unión son negativos, se deben considerar ensayos para anticuerpos modulares y bloqueadores.
Recomendable ayuno minimo de 8 hrs., maximo de 12 hrs.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No
Significado Clinico
La miastenia grave (Miastenia Gravis) es un trastorno neuromuscular autoinmune que se caracteriza por debilidad muscular, más comúnmente debido a la pérdida de los receptores funcionales de acetilcolina (AChR) mediada por autoanticuerpos en la unión neuromuscular. Los autoanticuerpos de unión a AChR son diagnósticos de MG y se encuentran en 85 a 90% de los pacientes con Miastenia Gravis. Los autoanticuerpos bloqueadores de AChR previenen la interacción de los anticuerpos de unión con el AChR. Menos del 1% de los pacientes tienen anticuerpos bloqueantes sin anticuerpos de unión. Los anticuerpos bloqueadores están presentes en aproximadamente el 50% de los pacientes con MG, pero son raros en otras afecciones.