ADHESIVIDAD PLAQUETARIA

Name: ADHESIVIDAD PLAQUETARIA
SKU: AH8300
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$978.00

Recomendable ayuno minimo de 8 hrs., maximo de 12 hrs.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No

Código: AH8300

Área de trabajo: COAGULACIÓN

COAGULACIÓN

TIEMPO TROMBOPLASTINA PARCIAL ACTIVADA (TPT)

Código: AH3300

Recomendable ayuno minimo de 8 hrs., maximo de 12 hrs. Intrucciones especiales:No Documentos relacionados:Llenar encuesta de Coagulación que le será proporcionada Indicar si consume algún anticoagulante, aspirina, analgésico o corticosteróides

$295.00

COAGULACIÓN

ANTI TROMBINA III

Código: AH8100

Recomendable ayuno mínimo 8 hrs maximo 12hrs.Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado.
Intrucciones especiales:No
Documentos realcionados:No

Significado Clinico
La antitrombina III es un inhibidor de diversos factores de coagulación. Su deficiencia está asociada con la hipercoagulación (incrementando el riesgo de trombosis venosa). Las concentraciones pueden disminuir en enfermedades hepáticas, síndrome nefrótico y otras condiciones médicas.

$1,618.00

Recomendable ayuno mínimo 8 hrs maximo 12hrs.Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado. Intrucciones especiales:No Documentos realcionados:No Significado Clinico La antitrombina III es un inhibidor de diversos factores de coagulación. Su deficiencia está asociada con la hipercoagulación (incrementando el riesgo de trombosis venosa). Las concentraciones pueden disminuir en enfermedades hepáticas, síndrome nefrótico y otras condiciones médicas.

COAGULACIÓN

FACTOR VIII

Código: AH3550

Recomendable ayuno minimo de 8 hrs., maximo de 12 hrs.Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados: Llenar encuesta de Coagulación

Significado Clinico
El factor VIII de la coagulación, también llamado factor anti-hemofílico A, es una glucoproteína contenida en el plasma sanguíneo. Su deficiencia causa una condición hemorrágica, conocida como hemofilia, de la cual, la más común es la hemofilia A. Es un trastorno ligado al sexo, (por el cromosoma X) y afecta a 1 de cada 5000 a 10000 hombres.
La medición de la actividad del factor VIII se utiliza para clasificar la hemofilia A (leve, moderada, grave) y para evaluar la respuesta al tratamiento.

$1,594.00

Recomendable ayuno minimo de 8 hrs., maximo de 12 hrs.Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado. Intrucciones especiales: No Documentos relacionados: Llenar encuesta de Coagulación Significado Clinico El factor VIII de la coagulación, también llamado factor anti-hemofílico A, es una glucoproteína contenida en el plasma sanguíneo. Su deficiencia causa una condición hemorrágica, conocida como hemofilia, de la cual, la más común es la hemofilia A. Es un trastorno ligado al sexo, (por el cromosoma X) y afecta a 1 de cada 5000 a 10000 hombres. La medición de la actividad del factor VIII se utiliza para clasificar la hemofilia A (leve, moderada, grave) y para evaluar la respuesta al tratamiento.

COAGULACIÓN

FACTOR VON WILLEBRAND (FVW)

Código: AH3570

Recomendable ayuno mínimo 8 hrs maximo 12hrs. Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado.
Intrucciones especiales:No
Documentos realcionados:No

Significado Clinico
La enfermedad de von Willebrand es un trastorno hemorrágico de por vida en el cual la sangre no coagula bien. Las personas con la enfermedad tienen niveles bajos de factor von Willebrand, una proteína que ayuda a la coagulación de la sangre, o la proteína no funciona como debería.

La mayoría de las personas con la enfermedad nacen con ella, tras haberla heredado de uno o ambos padres. Sin embargo, las señales de advertencia, como el sangrado abundante después de un procedimiento dental, podrían no aparecer durante años.

La enfermedad de von Willebrand no se puede curar. Pero con tratamiento y cuidado personal, la mayoría de las personas con esta enfermedad pueden llevar una vida activa.

$1,901.00

Recomendable ayuno mínimo 8 hrs maximo 12hrs. Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado. Intrucciones especiales:No Documentos realcionados:No Significado Clinico La enfermedad de von Willebrand es un trastorno hemorrágico de por vida en el cual la sangre no coagula bien. Las personas con la enfermedad tienen niveles bajos de factor von Willebrand, una proteína que ayuda a la coagulación de la sangre, o la proteína no funciona como debería. La mayoría de las personas con la enfermedad nacen con ella, tras haberla heredado de uno o ambos padres. Sin embargo, las señales de advertencia, como el sangrado abundante después de un procedimiento dental, podrían no aparecer durante años. La enfermedad de von Willebrand no se puede curar. Pero con tratamiento y cuidado personal, la mayoría de las personas con esta enfermedad pueden llevar una vida activa.

COAGULACIÓN