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Intrucciones especiales: No
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Significado Clinico
STEC causan enfermedades diarreicas transmitidas por los alimentos y el agua en todo el mundo que, si no se diagnostican, pueden progresar a colitis hemorrí¡gica y/o síndrome urémico hemolítico (SUH). Dado que ciertos tratamientos y medicamentos pueden aumentar el riesgo de HUS, es necesaria una detección rí¡pida para prevenir brotes y transmisión secundaria. STEC produce una o ambas toxinas Shiga (Stx1 y/o Stx2), ambas citotoxinas potentes. Al detectar las toxinas, un EIA puede detectar STEC presente en muestras o cultivos fecales, independientemente del serotipo u otros factores de virulencia.
La muestra debe ser obtenida por un médico especialista. Transportar al laboratorio lo antes posible.
Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs.
Instrucciones especiales: No
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Significado Clínico
El sistema del complemento es crítico para las respuestas inflamatorias. El componente C2 es un componente de la vía clásica. Se observan concentraciones reducidas en pacientes con enfermedades autoinmunes, como el lupus eritematoso sistémico (LES) y la vasculitis.
Muestra obtenida en el laboratorio.
Intrucciones especiales: No
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Significado Clinico
Esta prueba se utiliza para la detección de nicotina y cotinina en la orina. La nicotina tiene una vida
media de aproximadamente cuarenta minutos; su presencia puede indicar una exposición reciente al tabaco.
La cotinina, el principal metabolito de la nicotina, tiene una vida media de 24 horas y es detectable
durante varios días después de cesar la exposición al tabaco.
Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs. Tiempo óptimo para tomar la muestra debe ser antes de la siguiente dosis.
Intrucciones especiales: No
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PRINCIPALES APLICACIONES CLíNICAS:
Monitoreo terapéutico.
Ayuno de 8 – 12 horas.
singnificado clínico:
La enfermedad de von Willebrand es el trastorno hemorrí¡gico hereditario mí¡s comíºn. El factor von Willebrand es necesario para la adhesión de las plaquetas al endotelio lesionado. El cofactor de ristocetina es íºtil para evaluar la unión del factor de von Willebrand al factor plaquetario GP1b. Cuando se combinan con otras pruebas, los resultados son íºtiles para clasificar el tipo de enfermedad de von Willebrand.