Placeholder

TIROGLOBULINA (TG)

$1,045.00

Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No

Significado Clinico
La Tiroglobulina estí¡ presente en el suero de individuos sanos y puede encontrarse alterada (predominantemente elevada) en numerosos trastornos que afectan al tejido tiroideo. Se han descrito niveles elevados de Tiroglobulina en Enfermedad de Hashimoto, Enfermedad de Graves, Adenoma Tiroideo, Tiroiditis sub-aguda, Carcinoma tiroideo, entre otras.

Código: EN1650
Área de trabajo:

Estudios relacionados

Placeholder

VITAMINA E (TOCOPHEROL)

Código: QUSVITE

Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs.Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No

Significado Clinico
La deficiencia de vitamina E puede causar neuropatí­as en niños pequeños y, ademí¡s, es sospechosa de una posible causa de neuropatí­a motora y sensorial en niños/adolescentes, así­ como en adultos. Una causa probable de la deficiencia de vitamina E es la malabsorción intestinal, como resultado de enfermedad intestinal, enfermedad pancreí¡tica o colestasis crónica. Otras causas de la malabsorción de vitamina E incluyen la enfermedad celí­aca, la fibrosis quí­stica y la linfangiectasia intestinal.

$1,496.00
Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs.Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado. Intrucciones especiales: No Documentos relacionados:No Significado Clinico La deficiencia de vitamina E puede causar neuropatí­as en niños pequeños y, ademí¡s, es sospechosa de una posible causa de neuropatí­a motora y sensorial en niños/adolescentes, así­ como en adultos. Una causa probable de la deficiencia de vitamina E es la malabsorción intestinal, como resultado de enfermedad intestinal, enfermedad pancreí¡tica o colestasis crónica. Otras causas de la malabsorción de vitamina E incluyen la enfermedad celí­aca, la fibrosis quí­stica y la linfangiectasia intestinal.
Placeholder

OSTEOCALCINA

Código: EN6000

Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No

$1,412.00
Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs. Intrucciones especiales: No Documentos relacionados:No
Placeholder

OSMOLALIDAD EN ORINA

Código: UR0300

Entregar al Laboratorio muestra de orina recientemente emitida.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No

Significado Clinico
La osmolalidad urinaria es la medida de la concentración de solutos en la orina, y refleja la capacidad
de concentración de los riñones.

Este estudio es íºtil para el diagnóstico y el manejo de los desórdenes electrolí­ticos.

$1,100.00
Entregar al Laboratorio muestra de orina recientemente emitida. Intrucciones especiales: No Documentos relacionados:No Significado Clinico La osmolalidad urinaria es la medida de la concentración de solutos en la orina, y refleja la capacidad de concentración de los riñones. Este estudio es íºtil para el diagnóstico y el manejo de los desórdenes electrolí­ticos.
Placeholder

PATERNIDAD (2 MUESTRAS,  PADRE O MADRE E HIJO)

Código: BM0316

Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs.
Intrucciones especiales: NO
Documentos relacionados:
El resultado:NO PODRA SER UTILIZADO PARA PROCESOS LEGALES.Original y copia de una identificación oficial de los padres, del acta de nacimiento del hijo.
En caso de menores de edad presentarse junto con el el padre o la madre o tutor legar que coincida el

$11,806.00
Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs. Intrucciones especiales: NO Documentos relacionados: El resultado:NO PODRA SER UTILIZADO PARA PROCESOS LEGALES.Original y copia de una identificación oficial de los padres, del acta de nacimiento del hijo. En caso de menores de edad presentarse junto con el el padre o la madre o tutor legar que coincida el
Placeholder

ONCOGENES BRCA 1 Y 2

Código: MT506

Recomendable ayuno mínimo 8 hrs máximo 12hrs.
Intrucciones especiales:No
Documentos realcionados:No

Significado Clinico
El cí¡ncer de mama hereditario representa alrededor del 5% al 10% de cí¡ncer de mama femenino
y del 1 al 40% de cí¡ncer de mama masculino. La causa mí¡s comíºn es la mutación en BCRA1 y BCRA2.

Las mutaciones en estos genes también representan hasta el 15% de todos los cí¡nceres de ovario,
esta prueba detecta las mutaciones a través de la secuenciación de BCRA1 y BCRA2.

$32,317.00
Recomendable ayuno mínimo 8 hrs máximo 12hrs. Intrucciones especiales:No Documentos realcionados:No Significado Clinico El cí¡ncer de mama hereditario representa alrededor del 5% al 10% de cí¡ncer de mama femenino y del 1 al 40% de cí¡ncer de mama masculino. La causa mí¡s comíºn es la mutación en BCRA1 y BCRA2. Las mutaciones en estos genes también representan hasta el 15% de todos los cí¡nceres de ovario, esta prueba detecta las mutaciones a través de la secuenciación de BCRA1 y BCRA2.