$9,400.00
Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs.Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado.
CEREALES:
ARROZ
AVENA
CEBADA
CENTENO
ESPELTA
GLIADINA
LINAZA
MAIZ
MIJO
TRIGO
TRIGO
CARNES:
AVESTRUZ
CABALLO
CABRITO
CERDO
CODORNIZ
CONEJO
CORDERO
GANZO
PATO
PAVO
PINTADA/PERDIZ
POLLO
VACA
VENADO
LACTEOS/HUEVOS:
BETA LACTOALBUMINA
CASEINA
CLARA DE HUEVO
KEFIR (BULGAROS)
LECHE DE CABRA
LECHE DE OVEJA
LECHE DE VACA
MANTEQUILLA
QUESO BLANCO/REQUESON
QUESO CAMEMBERT
QUESO COTAGE/GRANULADO
QUESO DE CABRA
QUESO DE OVEJA
QUESO EMMENTAL
QUESO FUNDIDO
QUESO MOZZARELLA
YEMA DE HUEVO
YOGURT
VEGETALES:
ACEITUNA
ACELGA
ACHICORIA
AGUACATE
AGUATURMA
ALCACHOFA
APIO
BERENJENA
BETABEL
BROCOLI
BROTES TIERNOS DE BAMBU/PALMITO
CALABACITA
CALABAZA
CAMOTE/BONIATO
CEBOLLA
CHALOTE/ESCALONIA
CHILE ROJO
COL BLANCA/REPOLLO
COL COMUN
COL DE BRUSELAS
COL DE MILAN
COL RIZAD
Recomendable ayuno mínimo 8 hrs máximo 12hrs. Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado.
Intrucciones especiales:No
Documentos realcionados:No
INDICACIONES DEL PACIENTE:
LCR 2 mL remitido o sangre.
INDICACIONES DE LA MUESTRA:
LCR 2 mL remitido o Suero 2 mL.
Enviar inmediatamente con refrigerante. Estabilidad de la muestra refrigerada 5 días, congelada 30 días.
Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs. Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado.
Intrucciones especiales
Documentos relacionados: Copias de Acta de Nacimiento, INE, llenado de Formato de Solicitud especificando solicitud.
Información importante:
Esta prueba carece de validez legal sólo es de caracter informativo, bajo responsabilidad del solictante.
Significado Clinico
El objetivo de las pruebas de parentesco es concluir, mediante un aní¡lisis genético, si un sujeto puede o no pertenecer a la misma filial paterna.
Intrucciones especiales: No
Intrucciones especiales:No
Recomendable ayuno mínimo 8 hrs máximo 12hrs.
Intrucciones especiales:No
Documentos realcionados:No
Significado Clinico
El cí¡ncer de mama hereditario representa alrededor del 5% al 10% de cí¡ncer de mama femenino
y del 1 al 40% de cí¡ncer de mama masculino. La causa mí¡s comíºn es la mutación en BCRA1 y BCRA2.
Las mutaciones en estos genes también representan hasta el 15% de todos los cí¡nceres de ovario,
esta prueba detecta las mutaciones a través de la secuenciación de BCRA1 y BCRA2.