PARENTESCO POR LINEA PATERNA
$11,966.00
Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs. Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado.
Intrucciones especiales
Documentos relacionados: Copias de Acta de Nacimiento, INE, llenado de Formato de Solicitud especificando solicitud.
Información importante:
Esta prueba carece de validez legal sólo es de caracter informativo, bajo responsabilidad del solictante.
Significado Clinico
El objetivo de las pruebas de parentesco es concluir, mediante un aní¡lisis genético, si un sujeto puede o no pertenecer a la misma filial paterna.
Estudios relacionados
ÁCIDOS GRASOS OMEGA-3 Y 6
Código: 91001Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado.
Intrucciones especiales:Se requiere ayuno durante la noche
Documentos realcionados:No
Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado. Intrucciones especiales:Se requiere ayuno durante la noche Documentos realcionados:No
ACIDO VALPROICO (DEPAKENE ATEMPERATOR)
Código: DS0200Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs.
Solicitar: fecha y hora de última dosis.
Instrucciones especiales: No
Documentos relacionados: No
PRINCIPALES APLICACIONES Clínicas:
Monitoreo terapéutico
Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs. Solicitar: fecha y hora de última dosis. Instrucciones especiales: No Documentos relacionados: No PRINCIPALES APLICACIONES Clínicas: Monitoreo terapéutico
AC. ANTI FACTOR INTRINSECO
Código: 2300TTRecomendable ayuno de 12 hrs.Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No
Significado clinico
El déficit congénito de factor intrínseco (DFI) es un trastorno raro de la absorción de la vitamina B12 (cobalamina) que se caracteriza por una anemia megaloblí¡stica y anomalías neurológicas.
Recomendable ayuno de 12 hrs.Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado. Intrucciones especiales: No Documentos relacionados:No Significado clinico El déficit congénito de factor intrínseco (DFI) es un trastorno raro de la absorción de la vitamina B12 (cobalamina) que se caracteriza por una anemia megaloblí¡stica y anomalías neurológicas.
ÁCIDO GLUTÁMICO DESCARBÓXILASA (GAD65), CONTRA EL SÍNDROME NEUROLÓGICO
Código: 1082Recomendable ayuno no requerido
Intrucciones especiales:No
Documentos realcionados:No
Significado Clinico
Posible uso en la evaluación de pacientes con síndrome del hombre rígido, cerebelitis autoinmune
y otros trastornos adquiridos del sistema nervioso central que afectan la neurotransmisión.
Recomendable ayuno no requerido Intrucciones especiales:No Documentos realcionados:No Significado Clinico Posible uso en la evaluación de pacientes con síndrome del hombre rígido, cerebelitis autoinmune y otros trastornos adquiridos del sistema nervioso central que afectan la neurotransmisión.
17 ALFA HIDROXI PROGESTERONA
Código: EN3000Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs.
Instrucciones especiales: No
Documentos relacionados: No
Significado Clínico
La 17-hidroxiprogesterona se encuentra elevada en pacientes con hiperplasia suprarrenal congénita (CAH). La CAH son un grupo de enfermedades autosómicas recesivas, caracterizadas por una deficiencia de cortisol y un exceso de concentración de ACTH.
La 17-hidroxiprogesterona también es útil para monitorear la terapia de reemplazo de cortisol y para evaluar la infertilidad y las neoplasias suprarrenales y ováricas.
Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs. Instrucciones especiales: No Documentos relacionados: No Significado Clínico La 17-hidroxiprogesterona se encuentra elevada en pacientes con hiperplasia suprarrenal congénita (CAH). La CAH son un grupo de enfermedades autosómicas recesivas, caracterizadas por una deficiencia de cortisol y un exceso de concentración de ACTH. La 17-hidroxiprogesterona también es útil para monitorear la terapia de reemplazo de cortisol y para evaluar la infertilidad y las neoplasias suprarrenales y ováricas.