MUTACION 20210 DE LA PROTROMBINA
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Recomendable ayuno mínimo 8 hrs máximo 12hrs. Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado.
Intrucciones especiales:No
Documentos realcionados:No
Significado Clinico
La mutación G20210A del gen de la protrombina se encuentra entre las asociadas al incremento del riesgo de trombosis venosa. Dicha mutación fue descrita en 1996 por Poort y col. en pacientes con historia familiar documentada de trombosis venosa
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Código: 2300TTRecomendable ayuno de 12 hrs.Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado.
Intrucciones especiales: No
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Significado clinico
El déficit congénito de factor intrínseco (DFI) es un trastorno raro de la absorción de la vitamina B12 (cobalamina) que se caracteriza por una anemia megaloblí¡stica y anomalías neurológicas.
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Intrucciones especiales:
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Intrucciones especiales: No
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Significado Clinico
Segíºn la distribución de las rickettsias se puede producir neumonitis intersticial, miopericarditis, lesiones vasculíticas cutí¡neas (el clí¡sico exantema), meningitis linfocitaria, así como afectación hepí¡tica, renal y gastrointestinal.
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ÁCIDOS GRASOS OMEGA-3 Y 6
Código: 91001Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado.
Intrucciones especiales:Se requiere ayuno durante la noche
Documentos realcionados:No
Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado. Intrucciones especiales:Se requiere ayuno durante la noche Documentos realcionados:No
ACIDO LACTICO LIQUIDO CEFALORRAQUIDEO
Código: IN2060La muestra debe ser obtenida por un médico especialista. Transportar al laboratorio lo antes posible.
La muestra debe ser obtenida por un médico especialista. Transportar al laboratorio lo antes posible.