INHIBIDOR C1 ESTERASA
$2,507.00
Recomendable ayuno minimo de 8 hrs., maximo de 12 hrs.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No
Significado Clinico
La c1 esterasa disminuye en el andioedema. La forma heredada suele diagnosticarse en las dos primeras décadas de vida.
La forma adquirida afecta principalmente a adultos con enfermedades autoinmunes o trastornos linfoproliferativos.
Aproximadamente el 15% de los pacientes con angioedema hereditario tienen una concentración normal de la proteína pero no es funcional.
Estudios relacionados
ANTICUERPOS (AC) ANTI AMIBIANOS IgG
Código: IN1000Recomendable ayuno minimo de 8 hrs., maximo de 12 hrs.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No
PRINCIPALES APLICACIONES CLÍNICAS:
Aumento. Absceso hepático, amibiasis por Entamoeba histolytica.
Recomendable ayuno minimo de 8 hrs., maximo de 12 hrs. Intrucciones especiales: No Documentos relacionados:No PRINCIPALES APLICACIONES CLÍNICAS: Aumento. Absceso hepático, amibiasis por Entamoeba histolytica.
ACIDO 5 HIDROXI INDOL ACETICO (5 HIAA) ORINA 24 HORAS
Código: EN3300Recoleccion de orina de 24hrs
Intrucciones especiales: Desde al menos 48 hrs antes de iniciar la recolección de la muestra, y durante la misma, evitar la ingestión de plátano, aguacate, chocolate, ciruela, tomate, piña, nuez.
Documentos relacionados:No
Significado Clinico
En el síndrome carcinoide se presentan valores superiores a 10 mg/24 horas de ácido 5-hidroxiindolacético. También se producen ligeras elevaciones en el esprúe no tropical y después de la administración de reserpina.
Algunos de los fármacos que pueden interferir con las pruebas debido a la respuesta fisiológica son: acetaminofén, bloqueadores alfa y beta, atenolol, bromocriptina, broncodilatadores, clonidina, digoxina, isoniazida, L-Dopa, labetelol, metildopa, inhibidores de la monoamino oxidasa, nitroglicerina, aminas simpaticomiméticas, fentolamina, reserprina, salicilatos, antidepresivos tricíclicos.
Recoleccion de orina de 24hrs Intrucciones especiales: Desde al menos 48 hrs antes de iniciar la recolección de la muestra, y durante la misma, evitar la ingestión de plátano, aguacate, chocolate, ciruela, tomate, piña, nuez. Documentos relacionados:No Significado Clinico En el síndrome carcinoide se presentan valores superiores a 10 mg/24 horas de ácido 5-hidroxiindolacético. También se producen ligeras elevaciones en el esprúe no tropical y después de la administración de reserpina. Algunos de los fármacos que pueden interferir con las pruebas debido a la respuesta fisiológica son: acetaminofén, bloqueadores alfa y beta, atenolol, bromocriptina, broncodilatadores, clonidina, digoxina, isoniazida, L-Dopa, labetelol, metildopa, inhibidores de la monoamino oxidasa, nitroglicerina, aminas simpaticomiméticas, fentolamina, reserprina, salicilatos, antidepresivos tricíclicos.
ANTICUERPOS (AC) ANTI BETA 2 GLICOPROTEINA 1 IgA
Código: IN8140Recomendable ayuno minimo de 8 hrs., maximo de 12 hrs.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No
Significado Clinico
La Beta-2 glicoproteína I (ß2GPI), también conocida como apolipoproteína H, es un cofactor en
la unión de los anticuerpos antifosfolípidos, y es el antígeno crítico en el síndrome de
anticuerpos antifosfolípidos. La presencia de títulos elevado de los anticuerpos IgG/IgM
anti Beta-2 glicoproteína I es un criterio para el diagnóstico del síndrome de anticuerpos
antifosfolípidos.
Recomendable ayuno minimo de 8 hrs., maximo de 12 hrs. Intrucciones especiales: No Documentos relacionados:No Significado Clinico La Beta-2 glicoproteína I (ß2GPI), también conocida como apolipoproteína H, es un cofactor en la unión de los anticuerpos antifosfolípidos, y es el antígeno crítico en el síndrome de anticuerpos antifosfolípidos. La presencia de títulos elevado de los anticuerpos IgG/IgM anti Beta-2 glicoproteína I es un criterio para el diagnóstico del síndrome de anticuerpos antifosfolípidos.
ADENOSIN DESAMINASA (ADA) LIQUIDO PLEURAL
Código: IN2100La muestra debe ser obtenida por un médico especialista. Transportar al laboratorio lo antes posible.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No
Significado Clinico
Un nivel elevado de adenosina desaminasa (ADA) en suero humano, plasma o fluidos corporales
selectos, se usa como marcador sustituto de inflamación o enfermedad infecciosa. En el LCR, en fluido pleural y en el líquido pericárdico en particular, se ha demostrado que la actividad elevada de la ADA se asocia con lesiones tuberculosas.
Los estados de enfermedad adicionales que pueden resultar en una actividad de ADA elevada incluyen cirrosis hepática, fibrosis hepática, ciertas neoplasias malignas (por ejemplo: linfoma), hepatitis viral y enfermedades autoinmunes (lupus eritematoso, artritis reumatoide).
La muestra debe ser obtenida por un médico especialista. Transportar al laboratorio lo antes posible. Intrucciones especiales: No Documentos relacionados:No Significado Clinico Un nivel elevado de adenosina desaminasa (ADA) en suero humano, plasma o fluidos corporales selectos, se usa como marcador sustituto de inflamación o enfermedad infecciosa. En el LCR, en fluido pleural y en el líquido pericárdico en particular, se ha demostrado que la actividad elevada de la ADA se asocia con lesiones tuberculosas. Los estados de enfermedad adicionales que pueden resultar en una actividad de ADA elevada incluyen cirrosis hepática, fibrosis hepática, ciertas neoplasias malignas (por ejemplo: linfoma), hepatitis viral y enfermedades autoinmunes (lupus eritematoso, artritis reumatoide).
ANTICUERPOS (AC) ANTI ACETILCOLINA BLOQUEADORES RECEPTORES
Código: IN0500Recomendable ayuno minimo de 8 hrs., maximo de 12 hrs.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No
Significado Clinico
La miastenia grave (Miastenia Gravis) es un trastorno neuromuscular autoinmune que se caracteriza por debilidad muscular, más comúnmente debido a la pérdida de los receptores funcionales de acetilcolina (AChR) mediada por autoanticuerpos en la unión neuromuscular. Los autoanticuerpos de unión a AChR son diagnósticos de MG y se encuentran en 85 a 90% de los pacientes con Miastenia Gravis. Los autoanticuerpos bloqueadores de AChR previenen la interacción de los anticuerpos de unión con el AChR. Menos del 1% de los pacientes tienen anticuerpos bloqueantes sin anticuerpos de unión. Los anticuerpos bloqueadores están presentes en aproximadamente el 50% de los pacientes con MG, pero son raros en otras afecciones.
Recomendable ayuno minimo de 8 hrs., maximo de 12 hrs. Intrucciones especiales: No Documentos relacionados:No Significado Clinico La miastenia grave (Miastenia Gravis) es un trastorno neuromuscular autoinmune que se caracteriza por debilidad muscular, más comúnmente debido a la pérdida de los receptores funcionales de acetilcolina (AChR) mediada por autoanticuerpos en la unión neuromuscular. Los autoanticuerpos de unión a AChR son diagnósticos de MG y se encuentran en 85 a 90% de los pacientes con Miastenia Gravis. Los autoanticuerpos bloqueadores de AChR previenen la interacción de los anticuerpos de unión con el AChR. Menos del 1% de los pacientes tienen anticuerpos bloqueantes sin anticuerpos de unión. Los anticuerpos bloqueadores están presentes en aproximadamente el 50% de los pacientes con MG, pero son raros en otras afecciones.