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Solicitar frasco e instructivo para recolectar orina de 24 hrs. Mantener en refrigeración.
Intrucciones especiales: No
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Significado Clinico
La electroforesis de proteínas en orina evalíºa las principales fracciones de proteínas encontradas en la orina. Esta, normalmente incluye albumina, y algunas bandas de alfa 1 y beta globulinas. El exceso de pérdida de proteína es ocasionalmente una manifestación de enfermedad renal, pero también puede ser causada por fiebre, trastornos de la tiroides, insuficiencia cardíaca, hipertensión, estrés, exposición al frío o después de un exceso de actividad muscular. El patrón de proteínas presentes puede sugerir una fase glomerular, disminución de la reabsorción tubular o la combinación de ambas. Las cadenas ligeras libres monoclonales pueden ser también detectadas en la orina de pacientes con gammapatías incluyendo mieloma míºltiple, macroglobulinemia de Waldenstrom, amiloidosis y trastornos mieloproliferativos.
Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs.
Intrucciones especiales: No
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Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs.Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No
Significado Clinico
Apoyo en el diagnóstico de diabetes central idiopí¡tica o diabetes insípida nefrogénica. Es un marcador sustituto confiable para la arginina vasopresina (AVP).
Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs.
Instrucciones especiales: Recomendable presentarse 4 hrs. después de haber ingerido el medicamento.
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Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs.
Intrucciones especiales: No
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Significado Clinico
El ensayo de colinesterasa en suero se utiliza como parte de la evaluación de diagnóstico para las personas que presentan síntomas de intoxicación por pesticidas organofosforados. Estos síntomas pueden variar de leves a graves, y pueden incluir sudoración, salivación, miosis, hipotensión, incontinencia urinaria, confusión mental, espasmos gastrointestinales, ansiedad, insomnio, temblores, convulsiones, depresión respiratoria y colapso circulatorio, entre otros.
Esta prueba también se utiliza en el diagnóstico de la pseudocolinesterasa hereditaria (defecto o deficiencia de la enzima), para personas que recibirí¡n el relajante muscular y anestésico succinilcolina durante alguna cirugía. Con dosis normales, estos individuos tienen una apnea prolongada.
Ayuno de 8 – 12 horas.
singnificado clínico:
La enfermedad de von Willebrand es el trastorno hemorrí¡gico hereditario mí¡s comíºn. El factor von Willebrand es necesario para la adhesión de las plaquetas al endotelio lesionado. El cofactor de ristocetina es íºtil para evaluar la unión del factor de von Willebrand al factor plaquetario GP1b. Cuando se combinan con otras pruebas, los resultados son íºtiles para clasificar el tipo de enfermedad de von Willebrand.