ELECTROFORESIS DE PROTEINAS EN ORINA 24 HRS.
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Solicitar frasco e instructivo para recolectar orina de 24 hrs. Mantener en refrigeración.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No
Significado Clinico
La electroforesis de proteínas en orina evalíºa las principales fracciones de proteínas encontradas en la orina. Esta, normalmente incluye albumina, y algunas bandas de alfa 1 y beta globulinas. El exceso de pérdida de proteína es ocasionalmente una manifestación de enfermedad renal, pero también puede ser causada por fiebre, trastornos de la tiroides, insuficiencia cardíaca, hipertensión, estrés, exposición al frío o después de un exceso de actividad muscular. El patrón de proteínas presentes puede sugerir una fase glomerular, disminución de la reabsorción tubular o la combinación de ambas. Las cadenas ligeras libres monoclonales pueden ser también detectadas en la orina de pacientes con gammapatías incluyendo mieloma míºltiple, macroglobulinemia de Waldenstrom, amiloidosis y trastornos mieloproliferativos.
Estudios relacionados
COBRE EN SUERO (Cu)
Código: CQ6750Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs.
Instrucciones especiales: No
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CLOZAPINA (CLOZARIL).
Código: 1769Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs.
Intrucciones especiales: No
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ACTIVIDAD DE LA ENZIMA DIAMINOOXIDASA (DAO)
Código: 1308Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs.Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado.
Intrucciones especiales: No
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COFACTOR DE RISTOCETINA
Código: 6245Ayuno de 8 – 12 horas.
singnificado clínico:
La enfermedad de von Willebrand es el trastorno hemorrí¡gico hereditario mí¡s comíºn. El factor von Willebrand es necesario para la adhesión de las plaquetas al endotelio lesionado. El cofactor de ristocetina es íºtil para evaluar la unión del factor de von Willebrand al factor plaquetario GP1b. Cuando se combinan con otras pruebas, los resultados son íºtiles para clasificar el tipo de enfermedad de von Willebrand.
Ayuno de 8 - 12 horas. singnificado clínico: La enfermedad de von Willebrand es el trastorno hemorrí¡gico hereditario mí¡s comíºn. El factor von Willebrand es necesario para la adhesión de las plaquetas al endotelio lesionado. El cofactor de ristocetina es íºtil para evaluar la unión del factor de von Willebrand al factor plaquetario GP1b. Cuando se combinan con otras pruebas, los resultados son íºtiles para clasificar el tipo de enfermedad de von Willebrand.
COMPLEMENTO HEMOLITICO C3
Código: IN9765Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No
Significado Clinico
La cuantificación de C3 es íºtil en pacientes con enfermedades inmunológicas en quienes el complemento se consume en forma acelarada (Lupus eritomatoso sistemico, hepatitis crónica con actividad, ciertas infecciones crónicas como glomerulonefritis post-estreptoccica y la membrano proliferativas entre otras.)
Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs. Intrucciones especiales: No Documentos relacionados:No Significado Clinico La cuantificación de C3 es íºtil en pacientes con enfermedades inmunológicas en quienes el complemento se consume en forma acelarada (Lupus eritomatoso sistemico, hepatitis crónica con actividad, ciertas infecciones crónicas como glomerulonefritis post-estreptoccica y la membrano proliferativas entre otras.)