$840.00
Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs.
Intrucciones especiales: No
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Significado
El aumento en los niveles de cromo puede presentarse si usted se expone demasiado a esta sustancia cuando trabaje en las siguientes industrias:
Curtido de cuero
Galvanoplastia
Manufactura del acero
La disminución en los niveles de cromo por lo regular ocurre en personas que reciben toda su alimentación a través de una vena (nutrición parenteral total o NPT).
Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs.Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado.
Intrucciones especiales: No
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Significado Clinico
Segíºn la distribución de las rickettsias se puede producir neumonitis intersticial, miopericarditis, lesiones vasculíticas cutí¡neas (el clí¡sico exantema), meningitis linfocitaria, así como afectación hepí¡tica, renal y gastrointestinal.
Solicitar frasco especial para orina de 24 hrs.
Eliminar la primera micción de la mañana y a partir de la segunda micción recolectar en un frasco limpio sin conservador durante todo el día hasta la primera micción del día siguiente , manteniendo la muestra refrigerada durante la recolección.
Instrucciones especiales: No
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Significado Clínico
Aumento. Tumores de testículo, tumores de células intersticiales, arrenoblastoma, tumor de células luteínas del ovario, hiperplasia corticosuprarrenal, formas virilizantes de la hiperplasia suprarrenal congénita, síndrome de ovarios poliquísticos.
Disminución. Enfermedad de Addison, panhipopituitarismo, hipogonadismo.
Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs.
Solicitar: fecha y hora de última dosis.
Instrucciones especiales: No
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PRINCIPALES APLICACIONES Clínicas:
Monitoreo terapéutico
Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs.
Instrucciones especiales: Recomendable presentarse 4 hrs. después de haber ingerido el medicamento.
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Recomendable ayuno de 12 hrs.Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado.
Intrucciones especiales: No
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Significado clinico
El déficit congénito de factor intrínseco (DFI) es un trastorno raro de la absorción de la vitamina B12 (cobalamina) que se caracteriza por una anemia megaloblí¡stica y anomalías neurológicas.