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Sólo se tomarí¡ la muestra de lunes a jueves antes de las 1 P.M.
Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs. Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado.
Intrucciones especiales:Se recomienda esperar al menos 10 días después de haber recibido tratamiento con antibiótico para la toma de muestra, y 3 meses de haber recibido radioterapia o quimioterapia.
Documentos relacionados: Cuestionario de Citogenetica.
FAVOR DE PREGUNTAR A SU MEDICO TRATANTE CUAL ES LA ESPECIFICACION DEL ESTUDIO, SI ES PARA DIAGNOSTICO GENETICO, FERTILIDAD, O TRANSMICION HEREDITARIA.
Significado Clinico
La prueba de cariotipo se puede usar para:
Detectar enfermedades genéticas en el feto
Diagnosticar una enfermedad genética en un bebé o un niño joven Averiguar si un defecto cromosómico estí¡ impidiendo que una mujer quede embarazada o estí¡ causando abortos espontí¡neos Examinar a un bebé mortinato (que murió al final del embarazo o en el parto) para ver si la causa de muerte fue un defecto cromosómico.
Saber si usted tiene un trastorno genético que podría transmitirse a sus hijos.
NOTA IMPORTANTE: EN CASO DE NO CRECIMIENTO CELULAR SE COBRARA EL TOTAL DEL EXAMEN.
Esta situación se puede presentar por diferentes causas algunas de ellas inherentes a la condición del paciente: muestras con células destruidas y dañadas,por la misma naturaleza del diagnostico del paciente, estar bajo tratamiento ya que algunos fí¡rmacos llegan a inhibir el crecimiento o que el paciente hubiera recibido trasfusiones sanguíneas, quimioterapia o radioterapia.
La muestra debe ser obtenida por un médico especialista. Transportar al laboratorio lo antes posible.
Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No
Ayuno de 8 – 12 horas.
singnificado clínico:
La enfermedad de von Willebrand es el trastorno hemorrí¡gico hereditario mí¡s comíºn. El factor von Willebrand es necesario para la adhesión de las plaquetas al endotelio lesionado. El cofactor de ristocetina es íºtil para evaluar la unión del factor de von Willebrand al factor plaquetario GP1b. Cuando se combinan con otras pruebas, los resultados son íºtiles para clasificar el tipo de enfermedad de von Willebrand.
Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No
Significado Clinico
El ensayo de colinesterasa en suero se utiliza como parte de la evaluación de diagnóstico para las personas que presentan síntomas de intoxicación por pesticidas organofosforados. Estos síntomas pueden variar de leves a graves, y pueden incluir sudoración, salivación, miosis, hipotensión, incontinencia urinaria, confusión mental, espasmos gastrointestinales, ansiedad, insomnio, temblores, convulsiones, depresión respiratoria y colapso circulatorio, entre otros.
Esta prueba también se utiliza en el diagnóstico de la pseudocolinesterasa hereditaria (defecto o deficiencia de la enzima), para personas que recibirí¡n el relajante muscular y anestésico succinilcolina durante alguna cirugía. Con dosis normales, estos individuos tienen una apnea prolongada.
Recomendable ayuno mínimo 8 hrs máximo 12hrs. Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado.
Instrucciones especiales: No
Documentos realcionados:No
Significado Clínico
APOYO DIAGNOSTICO EN LAS INFECCIONES PROVOCADAS POR CITOMEGALOVIRUS