BANDAS OLIGOCLONALES (IgG) EN LIQUIDO CEFALORRAQUIDEO (LCR)
$3,926.00
La muestra debe ser obtenida por un médico especialista. Transportar al laboratorio lo antes posible.
Instrucciones especiales: Tanto el LCR como el suero son muestras necesarias. Se prefiere que la fecha y la hora de recolección sean las mismas para ambos; sin embargo, es aceptable que se extraigan con 48 horas de diferencia entre sí. Si no se suministra suero.
Documentos relacionados: No
Significado Clínico
Las bandas oligoclonales están presentes en el LCR en más del 85% de pacientes con esclerosis múltiple clínicamente definida. El suero y el LCR deben ser procesados simultáneamente para definir si el origen de las bandas oligoclonales en el LCR, es decir, si son resultado de una gammapatia periférica o si se produjeron en el SNC.
Estudios relacionados
ACETAMINOFEN EN SUERO (PARACETAMOL TYLENOL)
Código: DS0100Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs.
Instrucciones especiales: Recomendable presentarse 4 hrs. después de haber ingerido el medicamento.
Documentos relacionados: No
Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs. Instrucciones especiales: Recomendable presentarse 4 hrs. después de haber ingerido el medicamento. Documentos relacionados: No
COMPLEJO MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS NO RESPIRATORIO POR PCR
Código: 30277MYTIntrucciones especiales: No
Intrucciones especiales: No
ANTICUERPOS (AC) ANTI CITOMEGALOVIRUS LIQUIDO CEFALORAQUIDEO IgG IgM
Código: IN8650La muestra debe ser obtenida por un médico especialista. Transportar al laboratorio lo antes posible.
La muestra debe ser obtenida por un médico especialista. Transportar al laboratorio lo antes posible.
COFACTOR DE RISTOCETINA
Código: 6245Ayuno de 8 – 12 horas.
singnificado clínico:
La enfermedad de von Willebrand es el trastorno hemorrí¡gico hereditario mí¡s comíºn. El factor von Willebrand es necesario para la adhesión de las plaquetas al endotelio lesionado. El cofactor de ristocetina es íºtil para evaluar la unión del factor de von Willebrand al factor plaquetario GP1b. Cuando se combinan con otras pruebas, los resultados son íºtiles para clasificar el tipo de enfermedad de von Willebrand.
Ayuno de 8 - 12 horas. singnificado clínico: La enfermedad de von Willebrand es el trastorno hemorrí¡gico hereditario mí¡s comíºn. El factor von Willebrand es necesario para la adhesión de las plaquetas al endotelio lesionado. El cofactor de ristocetina es íºtil para evaluar la unión del factor de von Willebrand al factor plaquetario GP1b. Cuando se combinan con otras pruebas, los resultados son íºtiles para clasificar el tipo de enfermedad de von Willebrand.
COBRE EN ORINA (Cu)
Código: UR1350Solicitar frasco libre de metales e instructivo para recolectar orina de 24 hrs. Mantener en refrigeración.
Solicitar frasco libre de metales e instructivo para recolectar orina de 24 hrs. Mantener en refrigeración.