View cart “PEPTIDO C” has been added to your cart.

ANTIGENO GALACTOMANANO DE Histoplasma EN ORINA

Name: ANTIGENO GALACTOMANANO DE Histoplasma EN ORINA
SKU: 2522
Price: 6719.00 MXN
Availability: InStock

$6,719.00

Solicitar el recipiente para la recoleccion. Es preferible recolectar la 1a. muestra de la mañana o con una retención de mínimo de 4 hrs. Realizarse aseo previo y comenzar la miccion en el sanitario, sin detener la miccion introducir el recipiente y retirarlo antes de finalizar, para asegurar que se recolecte la parte media
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No

PRINCIPALES APLICACIONES CLíNICAS:
Histoplasmosis diseminada.

Código: 2522

Área de trabajo: Laboratorio Soporte

Laboratorio Soporte

OSTEOCALCINA

Código: EN6000

Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No

$1,412.00

Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs. Intrucciones especiales: No Documentos relacionados:No

Laboratorio Soporte

ONCOGENES BRCA 1 Y 2

Código: MT506

Recomendable ayuno mínimo 8 hrs máximo 12hrs.
Intrucciones especiales:No
Documentos realcionados:No

Significado Clinico
El cí¡ncer de mama hereditario representa alrededor del 5% al 10% de cí¡ncer de mama femenino
y del 1 al 40% de cí¡ncer de mama masculino. La causa mí¡s comíºn es la mutación en BCRA1 y BCRA2.

Las mutaciones en estos genes también representan hasta el 15% de todos los cí¡nceres de ovario,
esta prueba detecta las mutaciones a través de la secuenciación de BCRA1 y BCRA2.

$32,317.00

Recomendable ayuno mínimo 8 hrs máximo 12hrs. Intrucciones especiales:No Documentos realcionados:No Significado Clinico El cí¡ncer de mama hereditario representa alrededor del 5% al 10% de cí¡ncer de mama femenino y del 1 al 40% de cí¡ncer de mama masculino. La causa mí¡s comíºn es la mutación en BCRA1 y BCRA2. Las mutaciones en estos genes también representan hasta el 15% de todos los cí¡nceres de ovario, esta prueba detecta las mutaciones a través de la secuenciación de BCRA1 y BCRA2.

Laboratorio Soporte

PCR DETECCION DE ESPTEIN BARR CUALITATIVA

Código: UP0104

Intrucciones especiales: No

$4,676.00

Intrucciones especiales: No

Laboratorio Soporte

PARENTESCO POR LINEA PATERNA

Código: 16018

Información importante:
Esta prueba carece de validez legal sólo es de caracter informativo, bajo responsabilidad del solictante.
Significado Clinico
El objetivo de las pruebas de parentesco es concluir, mediante un aní¡lisis genético, si un sujeto puede o no pertenecer a la misma filial paterna.

$10,741.00

Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs. Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado. Intrucciones especiales Documentos relacionados: Copias de Acta de Nacimiento, INE, llenado de Formato de Solicitud especificando solicitud. Información importante: Esta prueba carece de validez legal sólo es de caracter informativo, bajo responsabilidad del solictante. Significado Clinico El objetivo de las pruebas de parentesco es concluir, mediante un aní¡lisis genético, si un sujeto puede o no pertenecer a la misma filial paterna.

Laboratorio Soporte