$4,108.00
Intrucciones especiales: No
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Significado Clinico
El síndrome antifosfolípido (APS) es un trastorno complicado por trombosis arterial y venosa recurrente (p. ej., accidente cerebrovascular, infarto de miocardio, tromboembolismo pulmonar) y/o abortos recurrentes. Los pacientes
tienen pruebas positivas de anticoagulante líºpico o anticardiolipina atribuibles a anticuerpos antifosfolípidos (aPL).
No se sabe si estos anticuerpos son epifenómenos o juegan un papel causal en el trastorno, pero se debe hacer esta distinción para manejar mejor a los pacientes afectados. Un diagnóstico de APS se basa en pruebas positivas de
aCL y/o LA acompañadas de uno o mí¡s de los síntomas clínicos.
Recoleccion de orina de 24hrs
Eliminar la primera miccion de la mñana y apartir de la segunda miccion recolectar en un frasco limpio sin conservador durante todo el dia hasta la primera miccion del dia siguiente , manteniendo la muestra refrigerada durante la recoleccion.
Intrucciones especiales:
REALIZAR LA RECOLECCIí“N EN FRASCO OSCURO PROTEGIDO DE LA LUZ (CUBRIR EL FRASCO CON ALUMINIO)
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Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs. Tiempo óptimo para tomar la muestra debe ser antes de la siguiente dosis.
Intrucciones especiales: No
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PRINCIPALES APLICACIONES CLíNICAS:
Monitoreo terapéutico.
Muestra obtenida en el laboratorio.
Intrucciones especiales: No
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Significado Clinico
Esta prueba se utiliza para la detección de nicotina y cotinina en la orina. La nicotina tiene una vida
media de aproximadamente cuarenta minutos; su presencia puede indicar una exposición reciente al tabaco.
La cotinina, el principal metabolito de la nicotina, tiene una vida media de 24 horas y es detectable
durante varios días después de cesar la exposición al tabaco.
Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs.Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado.
Intrucciones especiales: No
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Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs.
Instrucciones especiales: No
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Significado Clínico
La concentración del complemento total (CH50) es una medida general del sistema del complemento. Se observan concentraciones reducidas en pacientes con deficiencia genética, enfermedad hepática, glomerulonefritis crónica, artritis reumatoide, anemias hemolíticas, rechazo del injerto, lupus eritematoso sistémico, glomerulonefritis aguda, endocarditis bacteriana subaguda y crioglobulinemia. Niveles altos del complemento se puede encontrar en afecciones inflamatorias agudas, leucemia, enfermedad de Hodgkin, sarcoma y enfermedad de Behcet.