ANTICUERPOS (AC) ANTI MICROSOMALES HIGADO RIÑON (LKM 1)
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Recomendable ayuno minimo de 8 hrs., maximo de 12 hrs.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No
Significado Clinico
Los anticuerpos microsomales de hígado y riñón tipo 1 (anti-LKM-1) están dirigidos contra un conjunto de enzimas del organismo conocido como citocromo P450 2D6 (CYP2D6) que se encuentran principalmente en las células hepáticas.
La presencia de anticuerpos contra LKM-1 puede usarse junto con los hallazgos clínicos
y otras pruebas de laboratorio para ayudar en el diagnóstico de enfermedades hepáticas auto inmunes como la hepatitis auto inmune (AIH-2).
Estudios relacionados
ANTICUERPOS (AC) ANTI BETA 2 GLICOPROTEINA 1 IgM
Código: IN8150Recomendable ayuno minimo de 8 hrs., maximo de 12 hrs.
Intrucciones especiales: No
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Significado Clinico
La Beta-2 glicoproteína I (ß2GPI), también conocida como apolipoproteína H, es un cofactor en
la unión de los anticuerpos antifosfolípidos, y es el antígeno crítico en el síndrome de
anticuerpos antifosfolípidos. La presencia de títulos elevado de los anticuerpos IgG/IgM
anti Beta-2 glicoproteína I es un criterio para el diagnóstico del síndrome de anticuerpos
antifosfolípidos.
Recomendable ayuno minimo de 8 hrs., maximo de 12 hrs. Intrucciones especiales: No Documentos relacionados:No Significado Clinico La Beta-2 glicoproteína I (ß2GPI), también conocida como apolipoproteína H, es un cofactor en la unión de los anticuerpos antifosfolípidos, y es el antígeno crítico en el síndrome de anticuerpos antifosfolípidos. La presencia de títulos elevado de los anticuerpos IgG/IgM anti Beta-2 glicoproteína I es un criterio para el diagnóstico del síndrome de anticuerpos antifosfolípidos.
ANTICUERPOS (AC) ANTI BETA 2 GLICOPROTEINA 1 IgG
Código: IN8120Recomendable ayuno minimo de 8 hrs., maximo de 12 hrs.
Intrucciones especiales: No
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Significado Clinico
La Beta-2 glicoproteína I (ß2GPI), también conocida como apolipoproteína H, es un cofactor en
la unión de los anticuerpos antifosfolípidos, y es el antígeno crítico en el síndrome de
anticuerpos antifosfolípidos. La presencia de títulos elevado de los anticuerpos IgG/IgM
anti Beta-2 glicoproteína I es un criterio para el diagnóstico del síndrome de anticuerpos
antifosfolípidos.
Recomendable ayuno minimo de 8 hrs., maximo de 12 hrs. Intrucciones especiales: No Documentos relacionados:No Significado Clinico La Beta-2 glicoproteína I (ß2GPI), también conocida como apolipoproteína H, es un cofactor en la unión de los anticuerpos antifosfolípidos, y es el antígeno crítico en el síndrome de anticuerpos antifosfolípidos. La presencia de títulos elevado de los anticuerpos IgG/IgM anti Beta-2 glicoproteína I es un criterio para el diagnóstico del síndrome de anticuerpos antifosfolípidos.
ANTICUERPOS (AC) ANTI CHAGAS
Código: IN1420Recomendable ayuno mínimo 4 hrs, maximo 12hrs. Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado.
Recomendable ayuno mínimo 4 hrs, maximo 12hrs. Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado.
ANTICUERPOS (AC) ANTI ACETILCOLINA FIJADORES RECEPTORES
Código: IN0510Recomendable ayuno minimo de 8 hrs., maximo de 12 hrs.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No
Significado Clinico
La miastenia grave (Miastenia Gravis) es un trastorno neuromuscular autoinmune que se caracteriza por debilidad muscular, más comúnmente debido a la pérdida de los receptores funcionales de acetilcolina (AChR) mediada por autoanticuerpos en la unión neuromuscular. Los autoanticuerpos de unión a AChR son diagnósticos de MG y se encuentran en 85 a 90% de los pacientes con Miastenia Gravis.
Este ensayo ayuda en el diagnóstico diferencial de condiciones con debilidad muscular similar a MG y en el seguimiento de la respuesta terapéutica. Si los anticuerpos de unión son negativos, se deben considerar ensayos para anticuerpos modulares y bloqueadores.
Recomendable ayuno minimo de 8 hrs., maximo de 12 hrs. Intrucciones especiales: No Documentos relacionados:No Significado Clinico La miastenia grave (Miastenia Gravis) es un trastorno neuromuscular autoinmune que se caracteriza por debilidad muscular, más comúnmente debido a la pérdida de los receptores funcionales de acetilcolina (AChR) mediada por autoanticuerpos en la unión neuromuscular. Los autoanticuerpos de unión a AChR son diagnósticos de MG y se encuentran en 85 a 90% de los pacientes con Miastenia Gravis. Este ensayo ayuda en el diagnóstico diferencial de condiciones con debilidad muscular similar a MG y en el seguimiento de la respuesta terapéutica. Si los anticuerpos de unión son negativos, se deben considerar ensayos para anticuerpos modulares y bloqueadores.
ANTICUERPOS (AC) ANTI CANALES CALCIO VOLTAJE DEPENDIENTES
Código: IN0530Recomendable ayuno minimo de 8 hrs. maximo de 12 hrs.
Intrucciones especiales: No
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Significado Clinico
El síndrome miasténico de Lambert-Eaton (LEM, por sus siglas en inglés) es un trastorno de la transmisión neuromuscular causada por anticuerpos que inhiben la liberación presináptica de acetilcolina. Los autoanticuerpos patógenos dirigidos contra los canales de calcio inhiben la liberación de acetilcolina y se debe a las similitudes antigénicas entre los canales de calcio en las terminales nerviosas y los canales de calcio en algunas células cancerosas.
Recomendable ayuno minimo de 8 hrs. maximo de 12 hrs. Intrucciones especiales: No Documentos relacionados:No Significado Clinico El síndrome miasténico de Lambert-Eaton (LEM, por sus siglas en inglés) es un trastorno de la transmisión neuromuscular causada por anticuerpos que inhiben la liberación presináptica de acetilcolina. Los autoanticuerpos patógenos dirigidos contra los canales de calcio inhiben la liberación de acetilcolina y se debe a las similitudes antigénicas entre los canales de calcio en las terminales nerviosas y los canales de calcio en algunas células cancerosas.