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ANTICUERPOS (AC) ANTI ACETILCOLINA FIJADORES RECEPTORES

$6,246.00

Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No

Significado Clinico
La miastenia grave (Miastenia Gravis) es un trastorno neuromuscular autoinmune que se caracteriza por debilidad muscular, mí¡s comíºnmente debido a la pérdida de los receptores funcionales de acetilcolina (AChR) mediada por autoanticuerpos en la unión neuromuscular. Los autoanticuerpos de unión a AChR son diagnósticos de MG y se encuentran en 85 a 90% de los pacientes con Miastenia Gravis.

Este ensayo ayuda en el diagnóstico diferencial de condiciones con debilidad muscular similar a MG y en el seguimiento de la respuesta terapéutica. Si los anticuerpos de unión son negativos, se deben considerar ensayos para anticuerpos modulares y bloqueadores.

Código: IN0510
Área de trabajo:

Estudios relacionados

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PCR VIRUS DEL NILO DEL OESTE

Código: BM0125

Recomendable ayuno mínimo 8 hrs máximo 12hrs. Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado.
Intrucciones especiales:No
Documentos realcionados:No

INDICACIONES DEL PACIENTE:
LCR 2 mL remitido o sangre.

INDICACIONES DE LA MUESTRA:
LCR 2 mL remitido o Suero 2 mL.
Enviar inmediatamente con refrigerante. Estabilidad de la muestra refrigerada 5 dí­as, congelada 30 dí­as.

$11,492.00
Recomendable ayuno mínimo 8 hrs máximo 12hrs. Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado. Intrucciones especiales:No Documentos realcionados:No INDICACIONES DEL PACIENTE: LCR 2 mL remitido o sangre. INDICACIONES DE LA MUESTRA: LCR 2 mL remitido o Suero 2 mL. Enviar inmediatamente con refrigerante. Estabilidad de la muestra refrigerada 5 dí­as, congelada 30 dí­as.
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OXCARBAZEPINA (TRILEPTAL)

Código: DS0950

Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs.
Intrucciones especiales: Solicitar al paciente fecha y hora de ultima dosis y solicitar dosis de medicamento
Documentos relacionados:No

$3,035.00
Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs. Intrucciones especiales: Solicitar al paciente fecha y hora de ultima dosis y solicitar dosis de medicamento Documentos relacionados:No
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ONCOGENES BRCA 1 Y 2

Código: MT506

Recomendable ayuno mínimo 8 hrs máximo 12hrs.
Intrucciones especiales:No
Documentos realcionados:No

Significado Clinico
El cí¡ncer de mama hereditario representa alrededor del 5% al 10% de cí¡ncer de mama femenino
y del 1 al 40% de cí¡ncer de mama masculino. La causa mí¡s comíºn es la mutación en BCRA1 y BCRA2.

Las mutaciones en estos genes también representan hasta el 15% de todos los cí¡nceres de ovario,
esta prueba detecta las mutaciones a través de la secuenciación de BCRA1 y BCRA2.

$32,317.00
Recomendable ayuno mínimo 8 hrs máximo 12hrs. Intrucciones especiales:No Documentos realcionados:No Significado Clinico El cí¡ncer de mama hereditario representa alrededor del 5% al 10% de cí¡ncer de mama femenino y del 1 al 40% de cí¡ncer de mama masculino. La causa mí¡s comíºn es la mutación en BCRA1 y BCRA2. Las mutaciones en estos genes también representan hasta el 15% de todos los cí¡nceres de ovario, esta prueba detecta las mutaciones a través de la secuenciación de BCRA1 y BCRA2.
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PCR  DETECCION DE ESPTEIN BARR CUALITATIVA

Código: UP0104

Intrucciones especiales: No

$4,676.00
Intrucciones especiales: No
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PARENTESCO POR LINEA PATERNA

Código: 16018

Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs. Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado.
Intrucciones especiales
Documentos relacionados: Copias de Acta de Nacimiento, INE, llenado de Formato de Solicitud especificando solicitud.

Información importante:
Esta prueba carece de validez legal sólo es de caracter informativo, bajo responsabilidad del solictante.
Significado Clinico
El objetivo de las pruebas de parentesco es concluir, mediante un aní¡lisis genético, si un sujeto puede o no pertenecer a la misma filial paterna.

$10,741.00
Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs. Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado. Intrucciones especiales Documentos relacionados: Copias de Acta de Nacimiento, INE, llenado de Formato de Solicitud especificando solicitud. Información importante: Esta prueba carece de validez legal sólo es de caracter informativo, bajo responsabilidad del solictante. Significado Clinico El objetivo de las pruebas de parentesco es concluir, mediante un aní¡lisis genético, si un sujeto puede o no pertenecer a la misma filial paterna.