Estudios
Placeholder

LISTERIA MONOCYTOGENES DETECCION MOLECULAR

Código: BM0008

Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No

$4,055.00
Intrucciones especiales: No Documentos relacionados:No
Placeholder

MAPA 24 HORAS (HOLTER BRAZALETE  PRESION ARTERIAL)

Código: UMM044 $1,570.00
0
Placeholder

METILEN TETRAHIDROFOLATO REDUCTASA (MUTACION C677T Y A1298C)

Código: MTHFR

Recomendable ayuno minimo de 8 hrs., maximo de 12 hrs. Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No

$4,120.00
Recomendable ayuno minimo de 8 hrs., maximo de 12 hrs. Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado. Intrucciones especiales: No Documentos relacionados:No
Placeholder

METROTEXATO

Código: METRO

Recomendable ayuno minimo de 8 hrs., maximo de 12 hrs.Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No
Solicitar al paciente fecha, hora y dosis de la ultima toma del medicamento

$1,250.00
Recomendable ayuno minimo de 8 hrs., maximo de 12 hrs.Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado. Intrucciones especiales: No Documentos relacionados:No Solicitar al paciente fecha, hora y dosis de la ultima toma del medicamento
Placeholder

MIOPATIAS PANEL DE 66 GENES POR NGS

Código: BM0939

Recomendable ayuno minimo de 8 hrs., maximo de 12 hrs.Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No

Significado Clinico
Las miopatías metabólicas son enfermedades
que afectan exclusiva o predominantemente
al músculo esquelético, debidas a un déficit
enzimático conocido, genéticamente determinado y causante de la enfermedad.

$27,966.00
Recomendable ayuno minimo de 8 hrs., maximo de 12 hrs.Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado. Intrucciones especiales: No Documentos relacionados:No Significado Clinico Las miopatías metabólicas son enfermedades que afectan exclusiva o predominantemente al músculo esquelético, debidas a un déficit enzimático conocido, genéticamente determinado y causante de la enfermedad.
Placeholder

MUSK TITULOS DE ANTICUERPOS (AC) CUANTITATIVOS

Código: BM0314

Recomendable ayuno minimo de 8 hrs., maximo de 12 hrs.Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No

Significado Clinico
Ensayo útil en la detección de anticuerpos contra el receptor de tirosina quinasa específica de músculo (MuSK).

$16,754.00
Recomendable ayuno minimo de 8 hrs., maximo de 12 hrs.Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado. Intrucciones especiales: No Documentos relacionados:No Significado Clinico Ensayo útil en la detección de anticuerpos contra el receptor de tirosina quinasa específica de músculo (MuSK).
Placeholder

MUTACION 20210 DE LA PROTROMBINA

Código: BM0328

Recomendable ayuno mínimo 8 hrs maximo 12hrs. Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado.
Intrucciones especiales:No
Documentos realcionados:No

Significado Clinico
La mutación G20210A del gen de la protrombina se encuentra entre las asociadas al incremento del riesgo de trombosis venosa. Dicha mutación fue descrita en 1996 por Poort y col. en pacientes con historia familiar documentada de trombosis venosa

$5,049.00
Recomendable ayuno mínimo 8 hrs maximo 12hrs. Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado. Intrucciones especiales:No Documentos realcionados:No Significado Clinico La mutación G20210A del gen de la protrombina se encuentra entre las asociadas al incremento del riesgo de trombosis venosa. Dicha mutación fue descrita en 1996 por Poort y col. en pacientes con historia familiar documentada de trombosis venosa
Placeholder

NEUMONIA DETECCION DE 6 BACTERIAS CAUSANTES DE NEU

Código: BM0010

Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No

$6,263.00
Intrucciones especiales: No Documentos relacionados:No
Placeholder

NT PRO PEPTIDO NATRIURETICO B (NT PROBPN)

Código: EN1200

Recomendable ayuno mínimo 8 hrs maximo 12hrs. Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado.
Intrucciones especiales:No
Documentos realcionados:No

Significado Clinico
La prueba de BNP o de NT-proBNP se suele usar para diagnosticar o descartar insuficiencia cardíaca. Si ya le han diagnosticado insuficiencia cardíaca, la prueba se puede usar para:

Averiguar la gravedad de la insuficiencia
Planear el tratamiento
Averiguar si el tratamiento está dando resultado

$5,839.00
Recomendable ayuno mínimo 8 hrs maximo 12hrs. Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado. Intrucciones especiales:No Documentos realcionados:No Significado Clinico La prueba de BNP o de NT-proBNP se suele usar para diagnosticar o descartar insuficiencia cardíaca. Si ya le han diagnosticado insuficiencia cardíaca, la prueba se puede usar para: Averiguar la gravedad de la insuficiencia Planear el tratamiento Averiguar si el tratamiento está dando resultado
Placeholder

OBESIPANEL GENOMICO

Código: BM0944

Recomendable ayuno minimo de 8 hrs., maximo de 12 hrs.Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No

$140,110.00
Recomendable ayuno minimo de 8 hrs., maximo de 12 hrs.Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado. Intrucciones especiales: No Documentos relacionados:No
Placeholder

OSTEOGENESIS IMPERFECTA PANEL DE 11 GENES POR NGS

Código: BM0946

Recomendable ayuno minimo de 8 hrs., maximo de 12 hrs.Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No

Significado Clinico
La osteogénesis imperfecta es un trastorno genético en el cual los huesos se fracturan (se rompen) con facilidad. Algunas veces, los huesos se fracturan sin un motivo aparente. También puede causar músculos débiles, dientes quebradizos, una columna desviada y pérdida del sentido del oído. La osteogénesis imperfecta es causada por uno o varios genes que no funcionan bien. Esto afecta la manera en que el cuerpo produce colágeno, una proteína que ayuda a fortalecer los huesos.

$42,714.00
Recomendable ayuno minimo de 8 hrs., maximo de 12 hrs.Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado. Intrucciones especiales: No Documentos relacionados:No Significado Clinico La osteogénesis imperfecta es un trastorno genético en el cual los huesos se fracturan (se rompen) con facilidad. Algunas veces, los huesos se fracturan sin un motivo aparente. También puede causar músculos débiles, dientes quebradizos, una columna desviada y pérdida del sentido del oído. La osteogénesis imperfecta es causada por uno o varios genes que no funcionan bien. Esto afecta la manera en que el cuerpo produce colágeno, una proteína que ayuda a fortalecer los huesos.
Placeholder

OXALATO EN SANGRE

Código: QUESTOXA

Recomendable ayuno minimo de 8 hrs., maximo de 12 hrs.Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado.
Intrucciones especiales: Se recomienda que los pacientes se abstengan de tomar cantidades excesivas de vitamina C o alimentos ricos en vitamina C durante al menos 48 horas antes de la recolección.
Documentos relacionados:No

Significado Clinico
La oxalosis se produce después de que los riñones comienzan a fallar en personas con causas primarias e intestinales de la hiperoxaluria, y al acumularse un exceso de oxalato en la sangre. Esto puede formar depósitos de oxalato en los vasos sanguíneos, los huesos y los órganos.

$8,514.00
Recomendable ayuno minimo de 8 hrs., maximo de 12 hrs.Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado. Intrucciones especiales: Se recomienda que los pacientes se abstengan de tomar cantidades excesivas de vitamina C o alimentos ricos en vitamina C durante al menos 48 horas antes de la recolección. Documentos relacionados:No Significado Clinico La oxalosis se produce después de que los riñones comienzan a fallar en personas con causas primarias e intestinales de la hiperoxaluria, y al acumularse un exceso de oxalato en la sangre. Esto puede formar depósitos de oxalato en los vasos sanguíneos, los huesos y los órganos.
¿Necesitas ayuda?