Recomendable ayuno mínimo de 12 hrs. Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado.
Intrucciones especiales: No
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Solicitar frasco e instructivo para recolectar orina de 24 hrs. Mantener en refrigeración.
Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs.
Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado.
Indique si ha ingerido algíºn medicamento, alcohol o ha realizado ejercicio en las íºltimas 24 hrs.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No
ema: CL-087
Método: Espectrofotometría
Recomendable ayuno mínimo 8 hrs. Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado.
Intrucciones especiales:Si ha recibido transfuciones de sangre recientes favor de indicarlo al personal del laboratorio.
Informar si el paciente ha sufrido transfusiones, ya que estas pueden alterar los resultados hasta por 3 – 4 meses
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Significado Clinico
Es un examen de sangre para detectar si hay mayor probabilidad de que los glóbulos rojos se descompongan.
PRINCIPALES APLICACIONES CLíNICAS:
Esferocitosis hereditaria.
Ninguno.
Se le tomarí¡ una laminilla o un fesco del sitio anatómico solicitado por su médico.
No realizar aseso del mismo, ni palicarse cremas o tratamientos.
Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No
Significado Clinico
El ensayo de fructosamina es íºtil para controlar el grado de glucemia durante períodos cortos a intermedios (1-3 semanas). Una concentración de fructosamina mayor que el rango normal establecido es una indicación de hiperglucemia prolongada. Cuanto mayor es el valor de fructosamina, peor es el grado de control de la glucemia.
ESTUDIO CON PREVIA CITA
Muestra reciente en frasco estéril
Instrucciones especiales: 7 días de abstinencia sexual
Volumen requerido: mínimo 2 mL
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Significado Clinico
Intolerancia a la fructuosa hereditaria, fructuosuria.
Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs.
Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado.
Indique si ha ingerido algíºn medicamento, alcohol o ha realizado ejercicio en las íºltimas 24 hrs.
Intrucciones especiales: No
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ema: CL071
Método: Espectrofotometría
Intrucciones especiales: No
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Significado Clinico
La galactosemia es un trastorno autosómico recesivo que resulta de una deficiencia de 1 de las 3 enzimas que catalizan la conversión de galactosa en glucosa: galactosa-1-fosfato uridiltransferasa (GALT), galactoquinasa (GALK) y uridina difosfato galactosa-4-epimerasa (GALE). La deficiencia de GALT es la causa mí¡s comíºn de galactosemia y a menudo se la denomina galactosemia clí¡sica.
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