HLA-B51 DNA TIPO

Name: HLA-B51 DNA TIPO
SKU: 16775
Price: 12380.00 MXN
Availability: InStock

$12,380.00

Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs. Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado.
Instrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No

Significado Clinico
Prueba de utilidad en la investigación de Enfermedad de Behcet

Código: 16775

Área de trabajo: Laboratorio Soporte

Laboratorio Soporte

COMPLEJO MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS NO RESPIRATORIO POR PCR

Código: 30277MYT

Intrucciones especiales: No

$4,009.00

Intrucciones especiales: No

Laboratorio Soporte

COLINESTERASA

Código: EM1800

Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No

Significado Clinico
El ensayo de colinesterasa en suero se utiliza como parte de la evaluación de diagnóstico para las personas que presentan síntomas de intoxicación por pesticidas organofosforados. Estos síntomas pueden variar de leves a graves, y pueden incluir sudoración, salivación, miosis, hipotensión, incontinencia urinaria, confusión mental, espasmos gastrointestinales, ansiedad, insomnio, temblores, convulsiones, depresión respiratoria y colapso circulatorio, entre otros.
Esta prueba también se utiliza en el diagnóstico de la pseudocolinesterasa hereditaria (defecto o deficiencia de la enzima), para personas que recibirí¡n el relajante muscular y anestésico succinilcolina durante alguna cirugía. Con dosis normales, estos individuos tienen una apnea prolongada.

$928.00

Recomendable ayuno mínimo de 8 hrs., máximo de 12 hrs. Intrucciones especiales: No Documentos relacionados:No Significado Clinico El ensayo de colinesterasa en suero se utiliza como parte de la evaluación de diagnóstico para las personas que presentan síntomas de intoxicación por pesticidas organofosforados. Estos síntomas pueden variar de leves a graves, y pueden incluir sudoración, salivación, miosis, hipotensión, incontinencia urinaria, confusión mental, espasmos gastrointestinales, ansiedad, insomnio, temblores, convulsiones, depresión respiratoria y colapso circulatorio, entre otros. Esta prueba también se utiliza en el diagnóstico de la pseudocolinesterasa hereditaria (defecto o deficiencia de la enzima), para personas que recibirí¡n el relajante muscular y anestésico succinilcolina durante alguna cirugía. Con dosis normales, estos individuos tienen una apnea prolongada.

Laboratorio Soporte

CORTISOL EN SALIVA NOCTURNO

Código: CRTS

Toma de muestra recomendada 10:00 pm a 11:00pm

Intrucciones especiales: No lavarse los dientes y no ingerir alimentos ni masticar chicle al menos 60 minutos antes de la toma. Obtener la muestra en el horario indicado por su médico y no estar con lesiones en la boca
Documentos relacionados:No

NOTA:El medico puede cambiar el horario de acuerdo al contexto clinico del paciente.

Significado Clinico.
El cortisol salival es una hormona esteoridea producida en el eje hipotí¡lamo-pitutitario-adrenal que se segrega en la saliva, sobre todo cuando las personas se estresan.
La prueba de cortisol se usa para diagnosticar trastornos de las glí¡ndulas suprarrenales. Estos incluyen el síndrome de Cushing, que hace que el cuerpo produzca demasiado cortisol, y la enfermedad de Addison, que hace que el cuerpo no produzca suficiente cortisol.

$892.00

Toma de muestra recomendada 10:00 pm a 11:00pm Intrucciones especiales: No lavarse los dientes y no ingerir alimentos ni masticar chicle al menos 60 minutos antes de la toma. Obtener la muestra en el horario indicado por su médico y no estar con lesiones en la boca Documentos relacionados:No NOTA:El medico puede cambiar el horario de acuerdo al contexto clinico del paciente. Significado Clinico. El cortisol salival es una hormona esteoridea producida en el eje hipotí¡lamo-pitutitario-adrenal que se segrega en la saliva, sobre todo cuando las personas se estresan. La prueba de cortisol se usa para diagnosticar trastornos de las glí¡ndulas suprarrenales. Estos incluyen el síndrome de Cushing, que hace que el cuerpo produzca demasiado cortisol, y la enfermedad de Addison, que hace que el cuerpo no produzca suficiente cortisol.

Laboratorio Soporte

COFACTOR DE RISTOCETINA

Código: 6245

Ayuno de 8 – 12 horas.

singnificado clínico:
La enfermedad de von Willebrand es el trastorno hemorrí¡gico hereditario mí¡s comíºn. El factor von Willebrand es necesario para la adhesión de las plaquetas al endotelio lesionado. El cofactor de ristocetina es íºtil para evaluar la unión del factor de von Willebrand al factor plaquetario GP1b. Cuando se combinan con otras pruebas, los resultados son íºtiles para clasificar el tipo de enfermedad de von Willebrand.

$5,417.00

Ayuno de 8 - 12 horas. singnificado clínico: La enfermedad de von Willebrand es el trastorno hemorrí¡gico hereditario mí¡s comíºn. El factor von Willebrand es necesario para la adhesión de las plaquetas al endotelio lesionado. El cofactor de ristocetina es íºtil para evaluar la unión del factor de von Willebrand al factor plaquetario GP1b. Cuando se combinan con otras pruebas, los resultados son íºtiles para clasificar el tipo de enfermedad de von Willebrand.

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