$378.00
Recomendable ayuno minimo de 8 hrs., maximo de 12 hrs. Intrucciones especiales: Presentar identificación oficial. Documentos relacionados:Llenar formato de solicitud de la Secretaría de salud, el cual le será proporcionado al momento de la toma de muestra. INFORMACIÓN ADICIONAL: Si necesita una renovación de sus resultados con los mismos datos previos, la solicitud debe ser máximo 15 dias después de la toma de muestra, de lo contrario, se deberá liquiedar nuevamente el reproceso de las muestras con una nueva orden.
Recomendable ayuno minimo de 8 hrs., maximo de 12 hrs.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No
Significado Clinico
La miastenia grave (Miastenia Gravis) es un trastorno neuromuscular autoinmune que se caracteriza por debilidad muscular, más comúnmente debido a la pérdida de los receptores funcionales de acetilcolina (AChR) mediada por autoanticuerpos en la unión neuromuscular. Los autoanticuerpos de unión a AChR son diagnósticos de MG y se encuentran en 85 a 90% de los pacientes con Miastenia Gravis.
Este ensayo ayuda en el diagnóstico diferencial de condiciones con debilidad muscular similar a MG y en el seguimiento de la respuesta terapéutica. Si los anticuerpos de unión son negativos, se deben considerar ensayos para anticuerpos modulares y bloqueadores.
Recomendable ayuno minimo de 8 hrs., maximo de 12 hrs.Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No
Significado Clinico
APOYO DIAGNOSTICO EN LAS INFECCIONES PROVOCADAS POR CITOMEGALOVIRUS
Recomendable ayuno minimo de 8 hrs., maximo de 12 hrs.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No
Significado Clinico
La Beta-2 glicoproteína I (ß2GPI), también conocida como apolipoproteína H, es un cofactor en
la unión de los anticuerpos antifosfolípidos, y es el antígeno crítico en el síndrome de
anticuerpos antifosfolípidos. La presencia de títulos elevado de los anticuerpos IgG/IgM
anti Beta-2 glicoproteína I es un criterio para el diagnóstico del síndrome de anticuerpos
antifosfolípidos.
Recomendable ayuno minimo de 8 hrs. maximo de 12 hrs.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No
Significado Clinico
El síndrome miasténico de Lambert-Eaton (LEM, por sus siglas en inglés) es un trastorno de la transmisión neuromuscular causada por anticuerpos que inhiben la liberación presináptica de acetilcolina. Los autoanticuerpos patógenos dirigidos contra los canales de calcio inhiben la liberación de acetilcolina y se debe a las similitudes antigénicas entre los canales de calcio en las terminales nerviosas y los canales de calcio en algunas células cancerosas.
Recomendable ayuno mínimo 4 hrs, maximo 12hrs. Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado.