CADENAS LIGERAS KAPPA LAMBDA SUERO
$1,436.00
Recomendable ayuno minimo de 8 hrs., maximo de 12 hrs.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No
Significado Clinico
Se utiliza para ayudar en el diagnóstico de trastornos de las células plasmáticas, incluido el mieloma múltiple, la amiloidosis primaria, la gammapatía monoclonal de significado desconocido (GMSI), y la macroglobulinemia de Waldenström.
Esta prueba está destinada a pacientes clínicamente sospechosos de tener una enfermedad hematológica, según ciertos síntomas y afecciones médicas. Estos incluyen dolor óseo, fracturas óseas, anemia normocítica, enfermedad renal e infecciones recurrentes que sugieren un trastorno subyacente de las células plasmáticas.
Estudios relacionados
ANTICUERPOS (AC) ANTI CARDIOLIPINA IgG IgM
Código: IN7350Recomendable ayuno minimo de 8 hrs., maximo de 12 hrs.Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No
Significado Clinico
Los anticuerpos anti cardiolipinas (las cardiolipinas forman aproximadamente el 20% del componente lipídico de la membrana celular), se observan elevados en un subgrupo de pacientes con trastornos autoinmunes, particularmente, en el Lupus Eritematoso
Sistémico (LES), y conlleva riesgo de trombosis vascular, trombocitopenia, infarto cerebral y/o abortos espontáneos recurrentes. También se han observado elevaciones asociadas con un aumento de riesgo en púrpura trombocitopénica idiopática, en la artritis reumatoide y psoriásica, así como en el síndrome de Sjogren primario.
Recomendable ayuno minimo de 8 hrs., maximo de 12 hrs.Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado. Intrucciones especiales: No Documentos relacionados:No Significado Clinico Los anticuerpos anti cardiolipinas (las cardiolipinas forman aproximadamente el 20% del componente lipídico de la membrana celular), se observan elevados en un subgrupo de pacientes con trastornos autoinmunes, particularmente, en el Lupus Eritematoso Sistémico (LES), y conlleva riesgo de trombosis vascular, trombocitopenia, infarto cerebral y/o abortos espontáneos recurrentes. También se han observado elevaciones asociadas con un aumento de riesgo en púrpura trombocitopénica idiopática, en la artritis reumatoide y psoriásica, así como en el síndrome de Sjogren primario.
ADENOSIN DESAMINASA (ADA) LIQUIDO PLEURAL
Código: IN2100La muestra debe ser obtenida por un médico especialista. Transportar al laboratorio lo antes posible.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No
Significado Clinico
Un nivel elevado de adenosina desaminasa (ADA) en suero humano, plasma o fluidos corporales
selectos, se usa como marcador sustituto de inflamación o enfermedad infecciosa. En el LCR, en fluido pleural y en el líquido pericárdico en particular, se ha demostrado que la actividad elevada de la ADA se asocia con lesiones tuberculosas.
Los estados de enfermedad adicionales que pueden resultar en una actividad de ADA elevada incluyen cirrosis hepática, fibrosis hepática, ciertas neoplasias malignas (por ejemplo: linfoma), hepatitis viral y enfermedades autoinmunes (lupus eritematoso, artritis reumatoide).
La muestra debe ser obtenida por un médico especialista. Transportar al laboratorio lo antes posible. Intrucciones especiales: No Documentos relacionados:No Significado Clinico Un nivel elevado de adenosina desaminasa (ADA) en suero humano, plasma o fluidos corporales selectos, se usa como marcador sustituto de inflamación o enfermedad infecciosa. En el LCR, en fluido pleural y en el líquido pericárdico en particular, se ha demostrado que la actividad elevada de la ADA se asocia con lesiones tuberculosas. Los estados de enfermedad adicionales que pueden resultar en una actividad de ADA elevada incluyen cirrosis hepática, fibrosis hepática, ciertas neoplasias malignas (por ejemplo: linfoma), hepatitis viral y enfermedades autoinmunes (lupus eritematoso, artritis reumatoide).
ANTICUERPOS (AC) ANTI ACETILCOLINA BLOQUEADORES RECEPTORES
Código: IN0500Recomendable ayuno minimo de 8 hrs., maximo de 12 hrs.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No
Significado Clinico
La miastenia grave (Miastenia Gravis) es un trastorno neuromuscular autoinmune que se caracteriza por debilidad muscular, más comúnmente debido a la pérdida de los receptores funcionales de acetilcolina (AChR) mediada por autoanticuerpos en la unión neuromuscular. Los autoanticuerpos de unión a AChR son diagnósticos de MG y se encuentran en 85 a 90% de los pacientes con Miastenia Gravis. Los autoanticuerpos bloqueadores de AChR previenen la interacción de los anticuerpos de unión con el AChR. Menos del 1% de los pacientes tienen anticuerpos bloqueantes sin anticuerpos de unión. Los anticuerpos bloqueadores están presentes en aproximadamente el 50% de los pacientes con MG, pero son raros en otras afecciones.
Recomendable ayuno minimo de 8 hrs., maximo de 12 hrs. Intrucciones especiales: No Documentos relacionados:No Significado Clinico La miastenia grave (Miastenia Gravis) es un trastorno neuromuscular autoinmune que se caracteriza por debilidad muscular, más comúnmente debido a la pérdida de los receptores funcionales de acetilcolina (AChR) mediada por autoanticuerpos en la unión neuromuscular. Los autoanticuerpos de unión a AChR son diagnósticos de MG y se encuentran en 85 a 90% de los pacientes con Miastenia Gravis. Los autoanticuerpos bloqueadores de AChR previenen la interacción de los anticuerpos de unión con el AChR. Menos del 1% de los pacientes tienen anticuerpos bloqueantes sin anticuerpos de unión. Los anticuerpos bloqueadores están presentes en aproximadamente el 50% de los pacientes con MG, pero son raros en otras afecciones.
ANTICUERPOS (AC) ANTI BETA 2 GLICOPROTEINA 1 IgG
Código: IN8120Recomendable ayuno minimo de 8 hrs., maximo de 12 hrs.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No
Significado Clinico
La Beta-2 glicoproteína I (ß2GPI), también conocida como apolipoproteína H, es un cofactor en
la unión de los anticuerpos antifosfolípidos, y es el antígeno crítico en el síndrome de
anticuerpos antifosfolípidos. La presencia de títulos elevado de los anticuerpos IgG/IgM
anti Beta-2 glicoproteína I es un criterio para el diagnóstico del síndrome de anticuerpos
antifosfolípidos.
Recomendable ayuno minimo de 8 hrs., maximo de 12 hrs. Intrucciones especiales: No Documentos relacionados:No Significado Clinico La Beta-2 glicoproteína I (ß2GPI), también conocida como apolipoproteína H, es un cofactor en la unión de los anticuerpos antifosfolípidos, y es el antígeno crítico en el síndrome de anticuerpos antifosfolípidos. La presencia de títulos elevado de los anticuerpos IgG/IgM anti Beta-2 glicoproteína I es un criterio para el diagnóstico del síndrome de anticuerpos antifosfolípidos.