ANTICUERPOS (AC) ANTI ECHINOCOCUS GRANULOSUS (IGG)

Recomendable ayuno minimo de 8 hrs. maximo de 12 hrs.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No

Significado Clinico
El síndrome miasténico de Lambert-Eaton (LEM, por sus siglas en inglés) es un trastorno de la transmisión neuromuscular causada por anticuerpos que inhiben la liberación presináptica de acetilcolina. Los autoanticuerpos patógenos dirigidos contra los canales de calcio inhiben la liberación de acetilcolina y se debe a las similitudes antigénicas entre los canales de calcio en las terminales nerviosas y los canales de calcio en algunas células cancerosas.

Recomendable ayuno minimo de 8 hrs., maximo de 12 hrs.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No

Significado Clinico
La miastenia grave (Miastenia Gravis) es un trastorno neuromuscular autoinmune que se caracteriza por debilidad muscular, más comúnmente debido a la pérdida de los receptores funcionales de acetilcolina (AChR) mediada por autoanticuerpos en la unión neuromuscular. Los autoanticuerpos de unión a AChR son diagnósticos de MG y se encuentran en 85 a 90% de los pacientes con Miastenia Gravis. Los autoanticuerpos bloqueadores de AChR previenen la interacción de los anticuerpos de unión con el AChR. Menos del 1% de los pacientes tienen anticuerpos bloqueantes sin anticuerpos de unión. Los anticuerpos bloqueadores están presentes en aproximadamente el 50% de los pacientes con MG, pero son raros en otras afecciones.

Recomendable ayuno minimo de 8 hrs., maximo de 12 hrs.
Intrucciones especiales: No
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Significado Clinico
La Beta-2 glicoproteína I (ß2GPI), también conocida como apolipoproteína H, es un cofactor en
la unión de los anticuerpos antifosfolípidos, y es el antígeno crítico en el síndrome de
anticuerpos antifosfolípidos. La presencia de títulos elevado de los anticuerpos IgG/IgM
anti Beta-2 glicoproteína I es un criterio para el diagnóstico del síndrome de anticuerpos
antifosfolípidos.