$1,346.00
La muestra debe ser obtenida por un médico especialista. Transportar al laboratorio lo antes posible.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No
Significado Clinico
APOYO DIAGNOSTICO EN LAS INFECCIONES PROVOCADAS POR CITOMEGALOVIRUS
Recomendable ayuno mínimo 4 hrs, maximo 12hrs. Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado.
Recomendable ayuno minimo de 8 hrs., maximo de 12 hrs.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No
Significado Clinico
La Beta-2 glicoproteína I (ß2GPI), también conocida como apolipoproteína H, es un cofactor en
la unión de los anticuerpos antifosfolípidos, y es el antígeno crítico en el síndrome de
anticuerpos antifosfolípidos. La presencia de títulos elevado de los anticuerpos IgG/IgM
anti Beta-2 glicoproteína I es un criterio para el diagnóstico del síndrome de anticuerpos
antifosfolípidos.
Recomendable ayuno minimo de 8 hrs., maximo de 12 hrs.
Intrucciones especiales: No
Documentos relacionados:No
Significado Clinico
La Beta-2 glicoproteína I (ß2GPI), también conocida como apolipoproteína H, es un cofactor en
la unión de los anticuerpos antifosfolípidos, y es el antígeno crítico en el síndrome de
anticuerpos antifosfolípidos. La presencia de títulos elevado de los anticuerpos IgG/IgM
anti Beta-2 glicoproteína I es un criterio para el diagnóstico del síndrome de anticuerpos
antifosfolípidos.
Recomendable ayuno minimo de 8 hrs., maximo de 12 hrs.Evite acudir con ejercicio previo, intranquilo o excitado.
Intrucciones especiales: No
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Significado Clinico
APOYO DIAGNOSTICO EN LAS INFECCIONES PROVOCADAS POR CITOMEGALOVIRUS
Recomendable ayuno minimo de 8 hrs., maximo de 12 hrs.
Intrucciones especiales: No
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Significado Clinico
La miastenia grave (Miastenia Gravis) es un trastorno neuromuscular autoinmune que se caracteriza por debilidad muscular, más comúnmente debido a la pérdida de los receptores funcionales de acetilcolina (AChR) mediada por autoanticuerpos en la unión neuromuscular. Los autoanticuerpos de unión a AChR son diagnósticos de MG y se encuentran en 85 a 90% de los pacientes con Miastenia Gravis.
Este ensayo ayuda en el diagnóstico diferencial de condiciones con debilidad muscular similar a MG y en el seguimiento de la respuesta terapéutica. Si los anticuerpos de unión son negativos, se deben considerar ensayos para anticuerpos modulares y bloqueadores.